닭 돼지 오리 96 구멍 / 세트 민감도 0.2 PPB (단위)을 위한 올라퀸독스 ELISA 진단 방법 시험

닭 돼지 오리 96 구멍 / 세트 민감도 0.2 PPB (단위)을 위한 올라퀸독스 ELISA 시험 키트

 

1. 원리

이 시험 키트는 샘플에 탐지 어브돌라캥도스를 위한 경쟁적 효소 면역 분석법을 기반으로 합니다. 결합 항원은 마이그로 웰 종류에 사전 코팅합니다. 마이그로 웰에 사전 코팅한 항원이 스트라이핑하는 샘플과 결합에서 테오라캥도스는 안티-오라캥도스 항체와 경쟁합니다. 효소 접합체의 추가 뒤에, TMB 기질은 채색에 추가됩니다. 샘플의 사진 농도 (OD) 가치는 그 안에서 올라퀸독스로 네가티브 상관을 가지고 있습니다. 이 가치는 표준 곡선과 비교되고 올라퀸독스 집중이 다음에 획득됩니다.

2. 기술적 요구

민감도 :0.2 PPB (단위)
인공 부화기 온도 : 37C
인큐베이터 시간 : 30min~30min~15min

검출 한계 :
돼지, 닭고기 0.2 PPB (단위)
돼지 같은 간 1 PPB (단위)
20ppb를 공급하세요

교차-반 작용 비율 :
Olaquindox100%
카바독스<7>

회수율 :
Tissue95%±25%
Feed70%±20%

3. 성분

 

1	마이그로 웰 스트립	제거할 수 있는 8와 12 스트립 웰 각각
2	6× 표준 해결책 (각각 1 mL)	0ppb	0.2ppb
		0.6ppb	1.8ppb
		5.4ppb	16.2ppb
3	효소 접합체	12 밀리람베르트	레드 캡
4	항체 사용 가능 솔루션	7 밀리람베르트	블루캡
5	기판 A	7 밀리람베르트	하얀 모자
6	서브스트레이트비	7 밀리람베르트	검은 모자
7	정지 용액	7 밀리람베르트	노란 캡
8	20× 집중된 세척 버퍼	40 밀리람베르트	하얀 모자
9	2× 집중된 레디스솔비왕 솔루션	50 밀리람베르트	투명캡

 

4. 요구되지만 제공되지 않는 재료

1) 장비 :미소 평판 해독기 (450nm/630nm), 균질기, 진동자, 원심분리기, 측정은 피펫으로 계량합니다, 질소 건조 장치와 균형 0.01 Ｇ), 인큐베이터의 감도 역수.
2) 마이크로피펫 : 1000uL과 다채널 30~300ul에 대한 단일 채널 20 내지 200uL과 100 ;
3) 시약 :아세토니트릴, n-헥산, Al2O3

5. 샘플 예비 처리

교육
다음과 같은 포인트는 어떠한 약간 표본의 예비 처리 전에 거래하여야 합니다 :
1) 단지 일회용 팁은 실험을 위해 사용될 수 있고 다른 시약을 흡수해서 사용될 때 팁이 바뀌어야 합니다 ;
2) 실험 전에, 각각 실험적 기구는 깨끗하기 위해 확인되어야하고, 실험 결과를 방해하는 오염물을 회피하기 위해, 필요한 경우 재청소되어야 합니다.

샘플 제공
1) 샘플러레디스솔비왕 솔루션 : Dilute2×는 1시 1분에 탈염수와 레디스솔비왕 수용액을 집중했습니다

5.1Tissues (닭고기, 돼지 / 간)
1. (물 없이) 균질화 표본 중 2± 0.05g를 50 밀리람베르트 원심 분리관, add10mLAcetonitrile으로 데려가고 for2min을 적당히 흔드세요.10 분 동안 실온 (20 - 25C)에 있는 above4000r/min에 있는 원심분리기.
2. Take5mL 표면에 뜨는 물질, 56C에 질소 또는 공기로 마르기 위한 타격.
3. 마른 레지듀신 2mlN 헥산, 30대를 위해 믹스스버러리 약해진 레디스솔비왕 솔루션의 add1mL, 실온 (20-25C) for5min에 있는 above4000r/min에 있는 원심분리기를 해산하세요. 업 -레이어킨 헥산 단계를 제거하세요.
4. 분석을 위한 50 uL을 잡으세요.
샘플의 희석의 폴드 :1

5.2Feed
1. 원심 분리관 안으로 1± 0.05 Ｇ 균질화 표본을 심사숙고하, 2gAl2O3, 그리고 나서 5mlAcetonitrile, 25C for5min에 있는 샤케비볼란트리 above4000r/min에 있는 원심분리기인 for3min이 덧붙입니다 ;
2. Take50ulsupernatant, 950ul 약해진 레디스솔비왕 솔루션이벤리와 섞이고 분석을 위한 50uL 윗계층 액체를 잡으십시요.
샘플의 희석의 폴드 : 100

6. ELISA 절차

6.1 교육
1) 사용 전에 모든 시약과 마이그로 웰 스트립을 실온 (20-25C)에 가져오세요 ;
2) 사용 뒤에 바로 모든 시약을 2-8C로 되돌리세요 ;
3) 큰 도에, ELISA 해석의 재현성은 플레이트 세척의 일관성에 의존합니다. 플레이트 세척의 정동작은 ELISA의 절차에 핵심 사항입니다 ;
4) 일정온도에 있는 인큐베이션을 위해, 모든 표본과 시약은 빛 노출을 피할 것이고 각각 마이크로플레이트가 덮개 막에 의해 밀봉되어야 합니다.

 

6.2 작업 절차
1) 모든 필요 반응제를 포장해 가고 적어도 30의 분을 위해 실온 (20-25C)를 잘하세요. 각각 시약이 사용 전에 잘 흔들리고 섞인다는 것에 주목하세요 ;
2) 바람직한 마이크로웰 스트립과 플레이트 프레임을 잡으세요. 언유스드는 미소플레이팅하고 재봉해지고 2-8' Ｃ에 저장하여야 합니다 ;
3) 용액 사전 준비 : 1시 19분 (탈염수의 20× 집중된 세척 버퍼 + 19 부분의 1개 부분)에 20× 집중된 세척 버퍼의 40 mL을 탈염수로 희석시키거나, 필요에 따라 준비합니다 ;
4) 달하는 것 : 표본과 표준 해결책에 따른 마이크로웰 수 ; 각각 표본과 표준 해결책은 정부 2통으로 행해져야 합니다 ; 그들의 위치들을 기록하세요 ;
5) 표본의 에드 50 uL 또는 분리 웰의 표준 해결책이 그런 다음 잘 각각 항체 사용 가능 솔루션의 50 uL을 더합니다. 다른 사람들과 친하게 지내고, 마이크로플레이트를 커버 필름으로 덮고, 30 분 동안 37' Ｃ에 잠복하기 위한 점잖게 쉐이크 ;
6) 250 uL/well의 세척 버퍼로 4-5 배 마이크로플레이트를 씻으세요 ; 웰을 15-30 초 동안 세척 버퍼와 흡수지와 적절한 건식에 담그세요 (어떠한 기포도 똑똑 두드린 후, 깨끗한 피벳 팁으로 중지하세요 발견되면)) ;
7) 효소의 uL이 잘 각각 결합하고, 흔들고 점잖게 섞은 100을 추가하고, 마이크로플레이트를 커버 필름으로 덮고, 30 분 동안 37' Ｃ에 잠복하세요 ; 웰로부터의 액체를 털어놓고, 세척 버퍼로 마이크로플레이트를 씻고,6 )를 계속해서 걸으세요.
8) 색상 개발 : 솔루션과 비의 50 uL 솔루션 기판의 50 uL을 추가합니다에게 각각 잘. 점잖게 흔들리고 혼합되고, 색상 개발을 위해 어둠 속에서 15 분 동안 37' Ｃ에 잠복하세요 ;
9) 화나게 하세요 : 정지 용액의 50 uL을 추가합니다에게 각각 잘. 혼합되기 위한 점잖게 쉐이크. OD 가치를 결정하기 위해 450nm에 대한 미소 평판 해독기의 사고 방식에서 설정하세요. (그것은 5 분 이내에 이중 파장 450/630nm에 OD 가치를 읽는다고 추천받습니다).

 

7. 결과 심판

결과를 판단하기 위한 2가지 방법이 있습니다 ; 첫번째 것이 거친 판단인 반면에, 초는 정량적 결정입니다. 샘플의 OD 가치가 내용 어브돌라캥도스로 네가티브 상관을 가지고 있다는 것에 주목하세요.

7.1 정성 측정
농도 범위 (ng/mL)는 표준 해결책의 그것과 샘플의 평균 OD가 평가한 비교로부터 획득될 수 있습니다. OD가 샘플이의 가치는 0.3이고 표준 해결책의 그것들이 다음으로서 있는 반면에, 샘플이이의 그것이 1.0이라고 추정하는 것 :0ppb를 위한 2.243, 1.816 for0.2ppb, 1.415 for0.6ppb,0.74 for1.8ppb, 0.313 for5.4ppb와 0.155 for16.2ppb, 따라서 sampleIis5.4 to16.2ppb의 농도 범위와 1.8ppb에 대한 샘플이이 is0.6의 그것.

7.2 정량적 결정
흡 광도 값의 평균 값은 일반적인 (0 기준) 첫번째 표준 해결책의 OD 가치 (B0)에 의해 나눠지고 다음에 100%까지 증가한 표본과 표준 해결책의 OD 가치 (B)의 퍼센트에 상당합니다, 그것이 있습니다,

 

흡 광도 값의 비율 =	비	×100%
	B0

 

일반적인 샘플 또는 표준 해결책의 (이중 우물) OD 가치 비
B0 일반적인 0 ng/mL 표준 해결책의 OD 가치
각각 Y-축과 X-축으로서 표준 해결책의 흡수 백분율과 올라퀸독스 표준 해결책 (ng/mL)의 반로그 가치와 표준 곡선을 작성되세요. 그것의 흡수 백분율을 표준 곡선에 통합시킴으로써 표준 곡선으로부터의 샘플의 상응하는 집중을 읽으세요. 결과값은 다음에 상응하는 희석 폴드, 샘플에서 그러므로 마침내 손에 넣는 올라퀸독스 집중에 의해 증가합니다.
이 장비의 전문적 분석하는 소프트웨어를 사용하는 것 더 다량의 샘플의 정확하고 빠른 분석에게 편리할 것입니다. (이 소프트웨어를 위해 우리에 연락하세요)

8. 예방책

1. 25 Ｃ 아래에 있는 실온 또는 실온 (20-25 C)로 되돌아 가지 않는 시약과 표본의 온도는 더 낮은 규범 OD 가치로 이어질 것입니다
2. 세척 프로세스에서 마이크로플레이트의 건조는 연결이 잘되지 않는 표준 곡선과 탐탐치 않은 재현성을 포함하는 상황을 동반할 것입니다
3. 고르게 모든 시약과 반응 혼합물을 섞고 완전히 마이크로플레이트를 씻으시오 그러면 그렇지 않았다면 탐탐치 않은 재현성이 있을 것입니다
4. 정지 용액은 2가지 Ｍ 황산 용액이고 외피로 접촉을 피합니다 ;
5. 사용하지 않은 마이크로플레이트를 재-밀봉에 대한 오토-씰링 가방에 넣습니다 그것. 표준시료와 무색인 발색제는 광 감응이고 그러므로 그들이 빛을 직접적으로 향하고 있을 수 없습니다
6. 그것의 예정 만료일을 초과하는 장비를 사용하지 마세요. 장비로부터의 약해지거나 불순한 시약의 이용은 민감도와 감지 OD 가치의 변경으로 이어질 것입니다. 사용하기 위한 다양한 로트번호의 장비로부터 시약을 교환하지 마세요
7. 이용액의 퇴행을 보여주는 어떠한 색과 착색 솔루션을 포기하세요. 0.5하의 0가지 표준 해결책의 감지 가치는 그것의 퇴행을 보여줍니다
8. 최적 반응 온도는 37 Ｃ이고 또한 높 또는 또한 저온이 감지 력과 OD 가치의 변화의 결과가 될 것입니다.

9. 저장과 예정 만료일

저장 : 동결되지 않는 2-8 Ｃ에 저장하세요.
예정 만료일 : 12개월 ; 생산의 날짜는 박스에 있습니다.
기록 : 만약 마이크로플레이트의 진공 패키지가 누출을 가지고 있다면, 사용하도록 여전히 유효하고 테스트 결과에 영향을 미치고 있지 않고 사용하기 위해 이완됩니다.

 

 

 

 

 

Q1 : 그럼 언제쯤 배송이 가능한가요?
A1 : 우리는 대금을 받은 후 7 근무일 이내에 최대한 빨리 당신을 위한 상품을 수송할 것입니다. (유행과 같은 외부 요인의 경우에, 배달은 연기될 수 있습니다)

 

Q2 : 그것은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 그것은 지원받을 수 있지만, 그러나 특정한 수량이 맞춤 제작품을 위해 편리한 100,000 작품 이상일 필요가 있습니다.

 

Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
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Q4 : 애프터 서비스를 제공하는 방법?
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Q5 : 결제 방법이 무엇입니까?
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Q6 : 운반하는 방법?
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