페닐에탄올아민 우유 달걀 소변 혈청 공급 96 구멍 /를 위한 ELISA 시험 키트가 장비를 갖춥니다

페닐에탄올아민 우유 달걀 소변 혈청 공급 96 구멍 /를 위한 ELISA 시험 키트가 장비를 갖춥니다

 

1. 원리

시험 키트는 샘플에서 페닐에탄올아민 A의 탐지를 위한 경쟁적 효소 면역 분석법을 기반으로 합니다. 결합 항원은 마이그로 웰 종류에 사전 코팅합니다. 샘플과 결합 항원에서 페닐에탄올아민 A 사전 코팅하 반대 페닐에탄올아민을 위해 마이그로 웰 종류에 경쟁합니다 항체. 효소 접합체의 추가 뒤에, TMB 기질은 채색에 추가됩니다. 샘플의 사진 농도 (OD) 가치는 샘플에서 집중 페닐에탄올아민으로 네가티브 상관을 가지고 있습니다. 가치는 표준 곡선과 페닐에탄올아민과 비교하여 집중이 다음에 획득된다는 것 입니다.

 

2. 기술적 요구

민감도 : 0.1 PPB (단위)
인공 부화기 온도 : 25C
인큐베이터 시간 : 30min~15min

검출 한계
조직 0.2 PPB (단위)
0.5 PPB (단위)을 공급하세요

교차 반응 :
페닐에탄올아민 100%
락토파민 <1> 살부타몰 <1> 클렌부테롤 <1> 회수율
조직, 공급 85±25%

 

3. 성분

 

1	마이그로 웰 스트립	제거할 수 있는 8와 12 스트립 웰 각각
2	6× 표준 해결책 (1mL 각각)	0ppb	0.1ppb
		0.3ppb	0.9ppb
		2.7ppb	8.1ppb
3	효소 접합체	7 밀리람베르트	레드 캡
4	항체 사용 가능 솔루션	7 밀리람베르트	블루캡
5	기판 A	7 밀리람베르트	하얀 모자
6	서브스트레이트비	7 밀리람베르트	검은 모자
7	정지 용액	7 밀리람베르트	노란 캡
8	20× 집중된 세척 버퍼	40 밀리람베르트	하얀 모자
9	2× 집중된 레디스솔비왕 솔루션	50 밀리람베르트	투명캡

 

4. 요구되지만 제공되지 않는 재료

1) 장비 :미소 평판 해독기, 측정하는 프린터, 균질기, 질소 -드라이링 장치, 진동자, 원심분리기는 피펫으로 계량하고 0.01 Ｇ), 인큐베이터의 감량을 균형화시킵니다.
2) 마이크로피펫 : 단일 채널 20-200 uL과 100-1000 uL과 다채널 30-300 uL ;
3) 시약 : 아세트산 에틸, n-헥산, 차가운 아세트산

 

5. 샘플 예비 처리

교육 (다음과 같은 핵심이 예비 처리 전에와 함께 처리되어야 합니다)
1) 단지 일회용 팁은 실험을 위해 사용될 수 있고 다른 시약을 흡수해서 사용될 때 팁이 바뀌어야 합니다 ;
2) 실험 전에, 각각 실험적 기구는 깨끗하고, 실험 결과를 방해하는 오염물을 회피하기 위해, 필요한 경우 재청소되어야 합니다.

샘플 예비 처리 전에 용액 사전 준비 :
1) 샘플 추출 용액 : 99 밀리람베르트 아세트산 에틸을 잡고, 1 밀리람베르트 차가운 아세트산을 추가하고, 잘 그것을 섞으세요.
2) 샘플 레디스솔비왕 솔루션 : 2×concentrated 레디스솔비왕 수용액은 표본 레디스솔비왕을 위해 사용되는 1시 1분 (1mL 집중된 레디스솔비왕 수용액 + 1mL 탈염수)에 탈염수로 희석됩니다.

샘플 준비
5.1 공급
1. 샘플을 부수고 1.0±0.05g를 50 밀리람베르트 원심 분리관으로 데려가세요 ;
2. 10 mL 샘플 추출 용액을 추가하고 3 분 동안 진동자로 흔들리세요 ;
3. 10 분 동안 실온에 있는 4000개 Ｒ / 분에 있는 원심분리기 ;
4. 2개 밀리람베르트 표면에 뜨는 물질을 잡고 50-60 Ｃ에 질소 또는 공기로 마르기 위해 부세요 ;
5. 1 밀리람베르트 n-헥산을 추가하고 30대를 위해 1가지 밀리람베르트 샘플 레디스솔비왕 솔루션, 쉐이크를 추가하세요 ;
6. 10 분 동안 실온에 있는 4000개 Ｒ / 분에 있는 원심분리기가 윗계층 유기상을 제거합니다.
7. 분석을 위한 20 uL 다운 레이어를 잡으세요.
샘플의 희석의 폴드 :5
샘플 침해, 샘플 컷 오프 값으로서의 recommend2PPB가 있는 (기 때문에. )

5.2 조직
1.동질적 조직 샘플 2.0±0.05g를 50 밀리람베르트 원심 분리관으로 데려가세요 ;
2.8 mL 샘플 추출 용액을 추가하고 2 분 동안 진동자로 흔들리세요 ;
3.10 분 동안 실온에 있는 4000개 Ｒ / 분에 있는 원심분리기 ;
4.2개 밀리람베르트 표면에 뜨는 물질을 잡고 50-60C에 질소 또는 공기로 마르기 위해 부세요 ;
5.1 밀리람베르트 n-헥산을 추가하고 30대를 위해 1가지 밀리람베르트 샘플 레디스솔비왕 솔루션, 쉐이크를 추가하세요 ;
6.10 분 동안 실온에 있는 4000개 Ｒ / 분에 있는 원심분리기가 윗계층 유기상을 제거합니다.
7.분석을 위한 20 uL 다운 레이어를 잡으세요.
샘플의 희석의 폴드 :2
샘플 침해, 샘플 컷 오프 값으로서의 recommend1PPB가 있는 (기 때문에. )

 

6. ELISA 절차

6.1Instructions
1. 사용 전에 모든 시약과 마이그로 웰 스트립을 실온 (20-25 C)에 가져오세요.
2. 사용 뒤에 바로 모든 시약을 2-8 Ｃ로 되돌리세요.
3. 큰 도에, ELISA 해석의 재현성은 플레이트 세척의 일관성에 의존합니다. 플레이트 세척의 정동작은 ELISA의 절차에 핵심 사항입니다.
4. 일정온도에 있는 인큐베이션을 위해, 모든 표본과 시약은 빛 노출을 피할 것이고 각각 마이크로플레이트가 덮개 막에 의해 밀봉되어야 합니다.

6.2Operation 절차
1. 시험 키트를 적어도 30의 분을 위한 실온 (20-25 C)에 가져오고 각각 액체 시약이 사용 전에 고르게 혼합되기 위해 흔들릴 것이라는 것에 주목하세요.
2. 용액 사전 준비 : 1시 19분 (1 부분 20× 집중된 세척 버퍼 + 19 부분 물 이온 제거)에 40개 밀리람베르트 20× 집중된 세척 버퍼를 탈염수로 희석시키거나, 양이 필요한 것처럼 준비합니다.
3. 필요한 마이그로 웰 스트립을 플레이트 프레임에 넣으세요. 동결되지 않는 2-8 Ｃ에 저장되는 사용하지 않은 마이크로플레이트를 재실링했습니다.
4. 달하는 것 : 표본과 표준 해결책에 따라 마이그로 웰을 넘버링하세요 ; 각각 표본과 표준 해결책은 정부 2통으로 수행되어야 합니다 ; 그들의 위치들을 기록하세요.
5. 샘플 또는 표준 해결책의 50 uL을 분리된 중복웰에 부가하세요 ; 효소의 uL이 결합한 후, 덮개 막으로 잘 각각 항체 사용 가능 솔루션의 50 uL을 부가하고 마이크로플레이트를 밀봉한 50을 추가하고 30 분 동안 25 Ｃ에 앤드인큐베레이트.
6. 흡수지에 마르기 위해 마이크로웰, 소동에 액체를 따르세요 ; 250 uL/well의 탈염수를 추가하고, 15-30 초를 위해 세탁을 하고 밖에 걸리고 흡수지로 마르고 4-5 배 반복하기 위해 펄럭이세요.
7. 채색 : 기판의 50 uL을 추가합니다 솔루션, 비 솔루션의 50 uL으로 각각 잘. 손으로 플레이트를 흔들음으로써 점잖게 혼합되고, 채색을 위해 저녁녘에 25개 Ｃ for15 분에 잠복하세요.
8. 확정 : 정지 용액의 50 uL을 추가합니다로 각각 잘. 손으로 플레이트를 흔들음으로써 점잖게 혼합되세요. 모든 웰의 OD 가치를 결정하기 위해 미소 평판 해독기의 사고 방식을 450 nm에 설정하세요. (5 분 이내에 이중 파장 450/630 nm에 OD 가치를 읽기 위해 추천하세요).

 

7. 결과 심판

결과를 판단하기 위한 2가지 방법이 있습니다 ; 첫번째 것이 거친 판단인 반면에, 초는 정량적 결정입니다. 샘플의 OD 가치가 샘플에서 페닐에탄올아민 A로 네가티브 상관을 가지고 있다는 것에 주목하세요.

7.1 정성 측정
농도 범위 (ng/mL)는 일반적인 샘플의 OD 가치를 표준 해결책의 그것과 비교하는 형식을 획득될 수 있습니다. OD가 샘플이의 가치는 0.3 이고, 샘플이이의 그것은 1.0 이라고 추정할 때, 표준 해결책의 OD 가치는 다음과 같습니다 : 0ppb를 위한 2.243, 0.1ppb를 위한 1.866, 0.3ppb를 위한 1.415, 0.9ppb를 위한 0.864, 2.7ppb를 위한 0.413, 8.1ppb를 위한 0.155가 따라서 샘플이의 농도 범위는 0.3 내지 0.9ppb이고 샘플이이의 그것이 2.7ppb 내지 8.1ppb입니다.

7.2 정량적 결정
있는 100%까지 (0 기준) 첫번째 표준 해결책의 OD 가치 (B0)에 의해 양분되고 다음에 중첩된 일반적인 표본과 표준 해결책의 OD 가치 (B)에 대해 획득된 흡 광도 값의 평균 값

 

흡 광도 값의 비율 =	비	×100%
	B0

 

일반적인 샘플 또는 표준 해결책의 OD 가치 비
B0 일반적인 0 ng/mL 표준 해결책의 OD 가치
각각 Y-축과 X-축으로서 표준 해결책 (ng/mL)를 표준 해결책의 흡수 백분율과 페닐에탄올아민의 반로그 가치로 표준 곡선을 그리세요. 그것의 흡수 백분율을 표준 곡선에 통합시킴으로써 표준 곡선으로부터의 샘플의 상응하는 집중을 읽으세요. 다음에 마침내 페닐에탄올아민 A의 실제 농도를 샘플에서 획득하면서, 결과값은 상응하는 희석 폴드에 의해 증가합니다.
이 장비의 전문적 분석하는 소프트웨어를 사용하는 것 더 다량의 샘플의 정확하고 빠른 분석에게 편리할 것입니다. (이 소프트웨어를 위해 우리에 연락하세요)

8. 예방책

1. 25 Ｃ 아래에 있는 실온 또는 실온 (20-25 C)로 되돌아 가지 않는 시약과 표본의 온도는 더 낮은 규범 OD 가치로 이어질 것입니다.
2. 세척 프로세스에서 마이크로플레이트의 건조는 연결이 잘되지 않는 표준 곡선과 탐탐치 않은 재현성을 포함하는 상황을 동반할 것입니다 ; 그럼 씻은 후 바로 다음 단계에 계속되세요.
3. 고르게 혼합되고 완전히 평판을 씻으시오 그러면 큰 도에, ELISA 해석의 재현성은 플레이트 세척의 일관성에 의존합니다.
4. 정지 용액은 2가지 Ｍ 황산 용액이고 외피로 접촉을 피합니다.
5. 그것의 예정 만료일을 초과하는 장비를 사용하지 마세요. 장비로부터의 약해지거나 불순한 시약의 이용은 민감도와 감지 OD 가치의 변경으로 이어질 것입니다. 사용하기 위한 다양한 로트번호의 장비로부터 시약을 교환하지 마세요.
6. 사용하지 않은 마이크로플레이트를 재-밀봉에 대한 오토-씰링 가방에 넣습니다 그것. 표준시료와 무색인 발색제는 광 감응이고 그러므로 그들이 빛을 직접적으로 향하고 있을 수 없습니다.
7. 이용액의 퇴행을 보여주는 어떠한 색과 착색 솔루션을 포기하세요. 0.5 (A450 nm< 0=""> 8이하의 0 표준 솔루션의 감지 가치. 최적 반응 온도는 25 Ｃ이고 또한 높거나 저온이 감지 력과 OD 가치의 변화의 결과가 될 것입니다.

9. 저장과 예정 만료일

저장 : 동결되지 않는 2-8 Ｃ에 저장하세요.
예정 만료일 : 12개월 ; 생산의 날짜는 박스에 있습니다.
기록 : 만약 마이크로플레이트의 진공 패키지가 누출을 가지고 있다면, 사용하도록 여전히 유효하고 테스트 결과에 영향을 미치고 있지 않고 사용하기 위해 이완됩니다.

 

 

 

 

 

Q1 : 그럼 언제쯤 배송이 가능한가요?
A1 : 우리는 대금을 받은 후 7 근무일 이내에 최대한 빨리 당신을 위한 상품을 수송할 것입니다. (유행과 같은 외부 요인의 경우에, 배달은 연기될 수 있습니다)

 

Q2 : 그것은 OEM / ODM을 지원합니까?
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