우유 달걀 소변 혈청학적 반응 닭 돼지고기 96 구멍 / 세트를 위한 베타 작용제 elisa 장비

우유 달걀 소변 혈청 닭 돼지고기 96 구멍 / 세트를 위한 베타 작용제 elisa 장비

 

1. 원리

β-agonists 시험 키트는 샘플에 β-agonists의 탐지를 위한 경쟁적 효소 면역 분석법을 기반으로 합니다. 결합 항원은 마이그로 웰 종류에 사전 코팅합니다. 마이그로 웰에 사전 코팅한 항원이 스트라이핑하는 샘플과 결합에서 β-agonists는 anti-β-agonists 항체와 경쟁합니다. 효소 접합체의 추가 뒤에, TMB 기질은 채색에 추가됩니다. 샘플의 사진 농도 (OD) 가치는 샘플에서 β-agonists로 네가티브 상관을 가지고 있습니다. 이 가치는 표준 곡선과 비교되고 β-agonists 잔여물이 다음에 획득됩니다.

 

2. 기술적 요구

민감도 : 0.1 PPB (단위)
인큐베이션 온도 : 25C
인큐베이션 시간 : 30min~15min

검출 한계 :
돼지 소변 0.3ppb
돼지고기류 0.6ppb

교차-반 작용 비율 :클렌부테롤 100%, 시마테롤 <4>

회수율 :
돼지 소변, 돼지고기 90%±30%

 

3. 성분

 

1	마이그로 웰 스트립	제거할 수 있는 8와 12 스트립 웰 각각
2	6× 표준 해결책 (각각 1 mL)	0ppb	0.1ppb
		0.3ppb	0.9ppb
		2.7ppb	8.1ppb
3	효소 접합체	7 밀리람베르트	레드 캡
4	항체 사용 가능 솔루션	10 밀리람베르트	블루캡
5	기판 A	7 밀리람베르트	하얀 모자
6	서브스트레이트비	7 밀리람베르트	검은 모자
7	정지 용액	7 밀리람베르트	노란 캡
8	20× 집중된 세척 버퍼	40 밀리람베르트	하얀 모자
9	5× 샘플 추출 용액	50 밀리람베르트	투명캡

 

4. 요구되지만 제공되지 않는 재료

1) 장비 :미소 평판 해독기, 측정하는 프린터, 균질기, 소용돌이, 진동자, 원심분리기, 인큐베이터는 피펫으로 계량하고 균형을 이룹니다 (0.01 Ｇ의 감도 역수)
2) 마이크로피펫 : 단일 채널 20-200uL과 100-1000uL과 다채널 30-300uL ;
3) 시약 : 나오하, HCI.

 

5. 샘플 예비 처리

교육 (다음과 같은 핵심이 예비 처리 전에와 함께 처리되어야 합니다)
1) 단지 일회용 팁은 실험을 위해 사용될 수 있고 다른 시약을 흡수해서 사용될 때 팁이 바뀌어야 합니다 ;
2) 실험 전에, 각각 실험적 기구는 깨끗하고, 실험 결과를 방해하는 오염물을 회피하기 위해, 필요한 경우 재청소되어야 합니다.

샘플 예비 처리 전에 용액 사전 준비 :
1) 0.2M HCI : 1L에 17.2mL HCI를 탈염수에 녹이세요.
2) 1M 나오하 : 100 mL에 4g 나오하를 탈염수에 녹이세요.
3) 샘플 추출 용액 : 1 부분 5X 표본 추출 용액 + 4 부분 물 이온 제거가 고르게 혼합됩니다.

5.1 돼지 소변
20 uL 청정뇨를 잡고 직접적으로 그것을 발견하세요 (소변이 10 분 동안 4000개 Ｒ / 분에 진흙 투성이, 불가결한 필터 또는 원심분리기인 후, 청정뇨를 잡으면). 냉동식품 환경에 저장하고면 사용하지 않습니다.
샘플의 희석의 폴드 : 1

5.2 돼지고기류
1. 50 밀리람베르트 원심 분리관 안으로 2±0.05g 균일화 조직 샘플을 심사숙고하, 3 분 동안 쉐이크인 3 밀리람베르트 0.2M 하크들이 덧붙입니다.
2. 그리고 나서 600ul 1M NaOH 용액과 2.4 밀리람베르트 샘플 추출 용액을 추가하고 3 분, 10 분 동안 실온 (20-25 C)에 있는 4000개 Ｒ / 분에 있는 원심분리기 동안 흔들리세요.
3. 분석을 위한 20uL 윗계층 액체를 잡으세요.(주목하세요 : 원심분리기 뒤에 있는 살찐층이 있다면, 살찐층 또는 분리된 살찐층을 제거하고 분석을 위한) 맑은 액체를 잡세요
샘플의 희석의 폴드 :4

 

6. ELISA 절차

6.1Instructions
1. 사용 전에 모든 시약과 마이그로 웰 스트립을 실온 (20-25 C)에 가져오세요 ;
2. 사용 뒤에 바로 모든 시약을 2-8 Ｃ로 되돌리세요 ;
3. 큰 도에, ELISA 해석의 재현성은 플레이트 세척의 일관성에 의존합니다. 플레이트 세척의 정동작 ELISA에서 핵심 사항이 절차이고 ;
4. 일정온도에 있는 인큐베이션을 위해, 모든 표본과 시약은 빛 노출을 피할 것이고 각각 마이크로플레이트가 덮개 막에 의해 밀봉되어야 합니다.

6.2Operation 절차
1. 시험 키트를 적어도 30의 분을 위한 실온 (20-25 C)에 가져오고 각각 시약이 사용 전에 고르게 흔들릴 것이라는 것에 주목하세요 ;
2. 필요한 마이그로 웰 스트립을 플레이트 프레임에 넣으세요. 동결되지 않는 2-8 Ｃ에 저장되는 사용하지 않은 마이크로플레이트를 재실링했습니다.
3. 탈염수 (1개 부분 20X 집중된 세척 버퍼 + 19 탈염수 부분)로 1시 19분에 40개 밀리람베르트 20X 집중된 세척 버퍼를 희석하세요. 또는 양이 필요한 것처럼 준비합니다.
4. 달하는 것 : 표본과 표준 해결책에 따라 마이그로 웰을 넘버링하세요 ; 각각 표본과 표준 해결책은 정부 2통으로 수행되어야 합니다 ; 그들의 위치들을 기록하세요.
5. 샘플 또는 표준 해결책 중 20uL을 분리된 중복웰에 부가하고 잘 효소 접합체, 50ul /를 추가하세요 ; 80uL/well, 그리고 나서 항체 사용 가능 솔루션을 추가합니다. 점잖게 손으로 플레이트를 흔들음으로써의 혼합이 마이크로플레이트를 덮개 막으로 밀봉하고 30 분 동안 25 Ｃ에 잠복합니다.
6. 마이크로웰에 액체를 따르고, 4-5 번, 매 시각 15-30s 동안 세척 버퍼, 세정의 250uL/well을 추가하고 밖에 걸리고 흡수지로 마르기 위해 펄럭이세요 (펄럭이는 것 뒤에 버블이 있다고 깨끗한 팁과 그들이 잘리면).
7. 채색 : 한 50uL의 기판을 추가하고 50uL 기판 비를 추가합니다로 각각 잘. 손으로 플레이트를 흔들음으로써 점잖게 혼합되고, 채색을 위해 다크 15 미닌을 위해 25 Ｃ에 잠복하세요.
8. 확정 : 50uL이 정지 용액의 덧붙입니다로 각각 잘. 손으로 플레이트를 흔들음으로써 점잖게 혼합되세요. 모든 웰의 OD 가치를 결정하기 위해 미소 평판 해독기의 사고 방식을 450nm에 설정하세요. (5 분 이내에 이중 파장 450/630nm에 OD 가치를 읽기 위해 추천하세요).

 

7. 결과 심판

결과를 판단하기 위한 2가지 방법이 있습니다 ; 첫번째 것이 거친 판단인 반면에, 초는 정량적 결정입니다. 샘플의 OD 가치가 샘플에서 β-agonists 집중으로 네가티브 상관을 가지고 있다는 것에 주목하세요.

7.1 정성 측정
농도 범위 (ng/mL)는 일반적인 샘플의 OD 가치를 표준 해결책의 그것과 비교하는 것으로부터 존재했습니다. 내가 인 샘플의 OD 가치가 0.3과 샘플 II의 그것은 1.0이라고 추정할 때, 표준 해결책의 OD 가치는 다음과 같습니다 : 0ppb를 위한 2.243, 0.1ppb를 위한 1.816, 0.3ppb를 위한 1.415, 0.9ppb를 위한 0.74, 2.7ppb를 위한 0.313, 8.1ppb를 위한 0.155, 따라서 내가 인 샘플의 농도 범위가 2.7 내지 8.1ppb와 샘플 II의 그것은 0.3 내지 0.9ppb입니다.

7.2 정량적 결정
있는 100%까지 (0 기준) 첫번째 표준 해결책의 OD 가치 (B0)에 의해 양분되고 다음에 중첩된 일반적인 표본과 표준 해결책의 OD 가치 (B)에 대해 획득된 흡 광도 값의 평균 값

 

흡 광도 값의 비율 =	비	×100%
	B0

 

일반적인 샘플 또는 표준 해결책의 (이중 우물) OD 가치 비
B0 일반적인 0 ng/mL 표준 해결책의 OD 가치
각각 Y-축과 X-축으로서 표준 해결책의 흡수 백분율과 β-agonists 표준 해결책 (ng/mL)의 반로그 가치와 표준 곡선을 작성되세요. 그것의 흡수 백분율을 표준 곡선에 통합시킴으로써 표준 곡선으로부터의 샘플의 상응하는 집중을 읽으세요. 다음에 마침내 β-agonists 집중을 샘플에서 획득하면서, 결과값은 희석 폴드에 의해 증가합니다.

 

8. 예방책

1.25 Ｃ 아래에 있는 실온 또는 실온 (20-25 C)로 되돌아 가지 않는 시약과 표본의 온도는 더 낮은 규범 OD 가치로 이어질 것입니다.
2.세척 프로세스에서 마이크로플레이트의 건조는 연결이 잘되지 않는 표준 곡선과 탐탐치 않은 재현성을 포함하는 상황을 동반할 것입니다 ; 그럼 씻은 후 바로 다음 단계에 계속되세요.
3.고르게 혼합되시오 그러면 그렇지 않았다면 탐탐치 않은 재현성이 있을 것입니다.
4.정지 용액은 2가지 Ｍ 황산 용액이고 외피로 접촉을 피합니다.
5. 그것의 예정 만료일을 초과하는 장비를 사용하지 마세요. 장비로부터의 약해지거나 불순한 시약의 이용은 민감도와 감지 OD 가치의 변경으로 이어질 것입니다. 사용하기 위한 다양한 로트번호의 장비로부터 시약을 교환하지 마세요.
6. 사용하지 않은 마이크로플레이트를 재-밀봉에 대한 오토-씰링 가방에 넣습니다 그것. 표준시료와 무색인 발색제는 광 감응이고 그러므로 그들이 빛을 직접적으로 향하고 있을 수 없습니다.
7. 이용액의 퇴행을 보여주는 어떠한 색과 착색 솔루션을 포기하세요. 0.5하의 0가지 표준 해결책 (0 PPB (단위))의 감지 가치는 그것의 퇴행을 보여줍니다.
8. 최적 반응 온도는 25 Ｃ이고 또한 높 또는 또한 저온이 감지 력과 OD 가치의 변화의 결과가 될 것입니다.

 

9. 저장과 예정 만료일

저장 : 동결되지 않는 2-8 Ｃ에 저장하세요.
예정 만료일 : 12개월 ; 생산의 날짜는 박스에 있습니다.
발언 : 만약 마이크로티터 플레이트의 진공 패키지가 누출을 가지고 있다면, 마이크로티터 플레이트가 정상적이고 효과적이고 실험 결과에 영향을 미치지 않습니다. 마음 놓고 쓰시면 됩니다.

 

 

 

 

 

Q1 : 그럼 언제쯤 배송이 가능한가요?
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Q2 : 그것은 OEM / ODM을 지원합니까?
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