선모충 Ts 돼지 독감 신속 시험 장비 ELISA 시험 키트 96 구멍 / 장비 GMP

돼지 선모충 (T.s) 항체 ELISA 시험 키트 96 구멍 / 장비 GMP

 

1. 원리

이 장비는 성질상으로 돼지 혈청 또는 플라스마에서 선모충 (T.s) 항체를 발견하기 위해 간접적 표준 효소-결합 면역 분석 (ELISA)를 사용하고 돼지 선모충의 탐지를 돕습니다.
샘플에서 선모충 (T.s) 항체가 있다면 그것은 플레이트에 코팅된 선모충 (T.s) 항원과 결합할 것이고 효소가 두번째 단계에 결합합니다. 샘플에서 선모충 (T.s) 항체가 있을지 색 반응은 반영할 것입니다.

 

2. 시약과 내용

 

코드	항목	Spec.	코드	항목	Spec.
1	T.s-Ag 코팅된 플레이트	96 구멍	7	정지 용액	15 밀리람베르트
2	효소 접합체	12 밀리람베르트	8	포지티브 제어	1 밀리람베르트
3	10X 세척액	100 밀리람베르트	9	부정적인 제어	1 밀리람베르트
4	기판 A	15 밀리람베르트	10	접착 포일	6개 부분
5	기판 비	15 밀리람베르트	11	지도표	1개 부분
6	샘플 희석액	100 밀리람베르트	12	혈청 희석액 플레이트	2개 부분

 

3. 낫프로비디드 머티리얼레퀴레드

1) 450nm과 630nm과 미소 평판 해독기
2) 37개 Ｃ 온도 조절 장치
3) 조정할 수 있는 마이크로피펫.

 

4. 견본 요구

1) 이것은 단지 테스트중인 돼지 혈청 또는 플라스마에 사용되는 것으로 장비를 갖춥니다.
2) 최고 테스트 결과를 획득하기 위해, 박테리아 또는 단백질 현탁액으로 오염되는 심한 용혈, 침전물과 샘플을 사용하기를 회피하세요.
3) 장기를 위해, 그것이 더 낮은 -20Cor에 유지되고 반복 프리징과 해동을 회피하여야 하면, 혈청 샘플은 (3 일 만에) 2-8 Cfor 단기간에 저장할 수 있습니다.

 

5. 시험 절차

1) 용액 사전 준비를 씻는 것 : (예를 들면 1시 10분에 10X 세척액을 증류수 또는 탈염수로 희석시키세요 : 100 밀리람베르트에게 10X 세척액을 가지고 가고 900 밀리람베르트 증류수 또는 탈염수, 혼합이) 세척액을 얻기 위해 고르게 그것을 섞는다고 덧붙이세요.
2) 샘플은 희석됩니다 : (예를 들면 1:100에 혈청 샘플을 샘플 희석액으로 희석시키세요 : 5ul 혈청 + 495ul 샘플 희석액이) 고르게 그것을 섞고 희석 혈청 샘플을 웰 샘플, 100ul/well에 더합니다.
만약 희석하기 위한 사용 혈청 희석하는 플레이트가 시험하면, 방법이 수행원으로서 있습니다 :
1:100에 희석되세요 : 50ul/well, 첫째로, 샘플 희석액을 T.s-Ag 코팅된 플레이트 위의 웰 샘플에 부가합니다. 245ul 샘플 희석액을 혈청 희석액 플레이트에 부가하고 피펫이 불고, 고르게 맞은 후, 50ul을 T.s-Ag 코팅된 플레이트로 데려간 5ul 혈청, 사용이 반응한다고 덧붙이세요.
(주목하세요 : 혈청 희석액 플레이트는 버릴 수 있고 사용을 반복하지 않습니다)
3) 추가한 제어 :포지티브 제어와 부정적인 제어는 희석되고 직접적으로 그것을 추가할 필요가 없습니다 ; 부정적인 제어를 위한 세트 2 웰이 100ul 부정적인 제어만을 추가합니다 ; 포지티브 제어를 위한 2 웰이 100ul 포지티브 제어만을 추가합니다. 접착 포일과 커버 판이 37Cfor 30 분에 다크에 잠복합니다.
4) 세척 플레이트 : 웰의 액체를 포기하고 각각 잘, 3 번을 위해 세탁을 하, 매 시각 동안 1 분 동안 정적이기 위해 세척액으로 매우 가득 차세요 ; 마지막 시기에, 흡수지로 마르기 위한 소동.
5) 추가한 효소 접합체 : 효소 접합체를 각각 잘 50ul/well, 접착 포일과 커버 판에 더하고 37Cfor 30 분에 다크에 잠복하세요. 단계에서 묘사되는 것으로서 웰과 세정 3 번의 액체를 포기하세요 4).
6) 추가한 기판 : 방법은 요구된 것처럼, 고르게 혼합된 데 기판 A와 기판 비의 동일 부피가 필요하세요 혼합 100ul/well을 추가합니다. 접착 포일과 커버 판이 10 분 동안 37Cin 다크에 잠복합니다.
7) 중지 반응 : 반응을 막기 위해 50ul 정지 용액을 모든 웰에 부가하세요. 엘리사 리더 450nm (참조로서의 630nm)에 있는 OD 가치를 읽으세요.

 

6. 참조

1) 컷오프 값 (교차가) = 부정적인 제어 Ｘ 2.1의 평균 OD 가치는 부정적 제어 < 0=""> 2) 확인의 OD 가치가 판단할 때 0.08으로 (계산합니다
부정적인 제어 OD value≤0.20 (0.20 보다 더 , 검사가 무효이면)
포지티브 제어 OD 가치 ≥ 0.50 (0.50 이하, 검사가 무효이면)

 

7. 결과 해석

샘플 OD 가치 ≥ 교차가 : 선모충 (T.s) 항체 양성 ;
샘플 OD < COV:="" Trichinella="" spiralis=""> 값 제한 : 이 장비는 전혀 임상적 진단을 위해, 단지 연구 용도를 위한 것이 아닙니다.

 

8. 기록

1) 사용 전에 실온으로 돌아가세요. 사용하지 않은 마이그로 웰 스트립을 밀봉하고 2~8C에 저장하세요.
2) 고르게 샘플을 추가하기 전의 혼합 반응제.
3) 인큐베이션 전에 플레이트를 접착 필름으로 밀봉하고 전혀 반복 이용 접착 필름도 하지 마세요.
4) 사용 뒤에 모든 한도를 더 엄격하게 하고 캡을 섞으지 마세요. 결코 다른 묶음 수에서 시험 키트로부터 시약과 설명서를 잘 섞으지 마세요.
5) 황폐한 장비와 샘플은 감염 증제로서 치료되어야 합니다. 중지 반응 솔루션은 부식성이고, 사용하도록 주의합니다.

 

9. 저장과 만기일

다크, 어떤 냉동식품, 예정 만료일에 2~8C에 저장하지 마세요 : 12개월.

 

 

돼지선모충증의 병원균

선모충의 성인들은 호스트의 소장에 기생하고 애벌레가 똑같은 호스트의 근육에 기생합니다. 사람들 또는 동물이 선모충의 애벌레를 포함하는 고기를 먹을 때, 낭포는 소화되고 애벌레가 십이지장과 공장의 점막 안으로 탈출하고, 1.5~3.0 일 뒤에 성인들로 발전합니다. 어른은 가는 앞과 두꺼운 뒤쪽과 작은 하얀 선충류이며, 그것이 겨우 육안으로 보일 수 없습니다. 수컷은 긴 1.4~1.6 밀리미터이고 여성이 긴 3~4 밀리미터입니다. 결혼한 후, 수컷들은 죽고 여성들이 애벌레를 생산하기 위해 장샘 또는 점막하 임파액 공간에 뚫습니다. 대부분의 애벌레는 장간막 림프절과 더 하트로의 앞선 대정맥 흐름을 통해 흉관에게 접근하고, 그리고 나서 혈류와 전체 부분으로 퍼집니다.

 

 

 

 

 

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