돼지 같은 일본 뇌염 바이러스 돼지 인플루엔자 시험 키트 Ab ELISA 192 웰 / 장비 GMP

돼지 같은 일본 뇌염 바이러스 Ab elisa 장비 192 웰 / 장비 GMP

 

1. 용법

돼지 같은 일본 뇌염 바이러스 igg 항체 ELISA 시험 키트는 돼지 혈청에서 돼지 같은 일본 뇌염 바이러스 igg 항체의 탐지를 위해 사용됩니다 ; 평가 면역력이 돼지 같은 일본 뇌염 바이러스, 양돈사에서 돼지 감염의 혈청학 진단과 돼지 같은 일본 뇌염 바이러스의 역학에 대한 수사에 반대하여 조건을 붙입니다.

 

2. 원리

GreenSpring® 돼지 같은 일본 뇌염 바이러스 igg 항체 ELISA 시험 키트는 (일본 뇌염 바이러스 항원으로 코팅된) 항원 코팅된 극소 역가판과 다른 시약으로부터 만들어집니다. 그것은 혈청에서 고상 ELISA 원리를 JEV-이그그에 응용하는 후, 특히 마이크로플레이트 위의 코팅된 antigen+JEV-IgG+enzyme 표지 안티-파이그-이그그 항체의 복잡한 것과 함께 묶기 위한 효소 접합체를 추가합니다. TMB 기판으로, 그것은 상당량의 색을 발생시킬 것입니다. 색의 깊이는 JEV-이그그의 콘텐츠로 상대적입니다, 언제 색상값이 컷오프 값, 돼지가 감염된 잘 백신화되거나 자연적인 것보다 더 크는지 존재합니다.

 

3. 키트 부속

 

1	일본 뇌염 바이러스 항원은 마이크로플레이트를 코팅했습니다	96T Ｘ 2
2	효소 접합체	22 밀리람베르트	노란 규제
3	샘플 희석액 솔루션	50 밀리람베르트	투명성 덮개
4	JEV-이그그 음성 대조 혈청	1.5 밀리람베르트	녹색 규제
5	JEV-이그그 양성 제어 혈청	1.5 밀리람베르트	빨간 규제
6	기판	12 밀리람베르트 X2	오렌지색 규제
7	정지 용액	12 밀리람베르트	푸른 규제
8	버퍼를 씻는 20×concentrated	50 밀리람베르트	하얀 규제
9	접착 포일	2개 부분
10	교육	1개 부분

 

4. 요구되지만 제공되지 않는 재료

1) 미소 평판 해독기 (2배 파 길이 : 450/630 nm).
2) 정확한 마이크로피펫 (단일 채널 1-100ul,0.5-10ul, 다채널 30-300ul)
3) 일정온도 박스 또는 수조 박스.
4) 진동자.
5) 일회용 팁 (10ul, 200ul)
6) 탈염수

 

5. 견본 요구

1) 샘플은 포르신 시럼이며, 그것이 어떤 세균 없이 수집되어야 합니다. 장기를 위해, 그것이 -20C에 유지되어야 하면, 저장 시간은 결코 1 주의 2-8 Ｃ에 있어서는 안됩니다.
2) 박테리아 또는 단백질 현탁액으로 오염되는 심한 용혈, 침전물과 샘플을 사용하기 위해 회피하세요.

6. 준비

1) 최상의 결과를 획득하고 수익 뒤에 있는 마이크로플레이트를 실온과 수분 건식에 개방하기 위해 30 분 동안 ELISA 시약을 실온 (20-25 C)에 가져오세요.
2) 샘플은 희석됩니다 : 40 번에 있는 샘플 희석액 솔루션과 희석 시료.(eg. 5ul 혈청 샘플 + 195ul 샘플 희석액 솔루션)
3) 세척액 준비 : 20 번에 탈염수로 버퍼를 씻는 디루테 the20×concentrated. (eg.50ml 20×concentrated 세척 버퍼 + 950 밀리람베르트는 물을 이온을 제거했습니다), 20×concentrated 세척 버퍼에서 결정화가 있다면 그것이 정상적이고 37C에 그것을 해산합니다.

 

7. 시험 절차

1) 코팅된 플레이트 (깡통을 포장해 가고 분리되)과 샘플 위치를 작업표에 기록합니다. 음성 대조 혈청을 위해 2 웰에서 설정하고 희석하지 않는 음성 대조 혈청, 양성 제어 혈청을 위한 2 웰을 추가하, 희석하지 않는 양성 제어 혈청, 100μL/well이 덧붙입니다. 다른 사람은 웰 샘플이고 희석 샘플, 100μL/well을 추가합니다.
2) 점잖게 혼합되고, 커버되고 30 분 동안 37C에 잠복하세요.
3) 접착 포일을 제거하세요. 웰에 액체를 따르고 약해진 세척 버퍼를 추가하고로 각각 잘 완전히, 10대를 위해 정적이고 쏟아져 나옵니다. 흡수지에 마르기 위한 마지막 시기 팻에, 3 배 반복하세요.
4) 100μL 효소가 잘 각각 결합하는 에드.
5) 새로운 접착 포일과 커버 판. 점잖게 혼합되고 37개 Ｃ for30 분에 잠복하세요.
6) 단계 3(washing)를 반복하세요.
7) 기판 100ul을 추가하고로 각각 잘, 새로운 접착 포일로 적당히 혼합되고 어둠 속에서 10 분 at37C를 위해 잠복합니다.
8) 에드는 잘 각각 솔루션 50μL을 막고 점잖게 혼합됩니다 그리고 결과를 결정하세요.
9) OD 가치를 측정합니다의 각각 잘 이중 파장 길이 450nm/630nm에 있는 광도계로.

 

8. 결과

분석이 유효하기 위해, 포지티브 콘트롤 웰의 평균 OD 가치는 0.6보다 크거나 같고 음성 대조군 웰의 평균이 OD 가치는 0.1 이합니다. 그렇지 않았다면 테스트는 무효이고 다시 테스트를 필요로 합니다.
결과는 S/P 가치에 의해 판단되어집니다,
S/P= (샘플 OD450/630- NCx(-))/ (PCx(-) - NCx(-))NCx(-)가 부정적인 제어의 평균 OD450/630 가치가 0.-보다 낮은 가치를 위한 0.05로 계산하다는 것을 의미한다고, PCx(-)는 포지티브 제어의 평균 OD450/630 가치를 의미합니다
S/P≥0.25 면, 그것은 긍정적입니다 ; 0.25 보다 더 덜, 그것은 부정적입니다.

 

9. 예방책과 사용자들을 위한 경고

 

1. 이 장비는 단지 연구 용도를 위한 것입니다.
2. 시험을 수행하기 전에 주의깊게 설명서를 읽으세요.
3. 실험적 쓰레기는 30 분 동안 121C에 고압 증기로 멸균되거나 30 분 동안 5.0g/L 하이포아염소산나트륨 살균제로 대접받고 그리고 나서 포기되어야 합니다.
4. 균형을 유지하게되고 실온에와 열릴 준비가 되 마르 마이크로판스는 냉동에서 제거했습니다. 사용하지 않은 복귀는 4 'Ｃ에 호일 백과 밀봉을 말리기 위해 미소플레이팅합니다. 사용하지 않은 액체 시약은 빛으로부터 떨어진 2-8' Ｃ에 있는 다른 성분으로 커버되고 저장됩니다.
5. 샘플과 시약은 마이크로피펫을 사용하여 추가되고 자주 정확도를 위해 증명되어야 합니다.
6. 세척 버퍼를 추가할 때, 그것은 충전되지만 웰 사이에 자유 효소 또는 상호 오염을 회피하기 위해 넘치지 말아야 합니다.
7. 정지 용액은 그것이 피부 또는 옷과 접촉하게 될 때 부식성이고 바로 많은 물로 세척합니다.

 

상술 :96 wells×2.
예정 만료일 :12개월.
저장 :어둠 속에서 2~8C에 저장하세요.
제조 일 :시험 키트의 외장에.

 

 

 

 

 

 

Q1 : 얼마나 오래 그것이 운반하기 위해 당신이라고 생각할 것입니까?
A1 : 7 근무일 이내에 보통 선박.

 

Q2 : 당신은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 지원받을 수 있습니다. 우리는 당신의 특정 필요와 특정한 수량에 따른 것 특화할 수 있습니다.

 

Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
A3 : 우리는 지금까지 모든 생산이 처리한 ISO9001 인증과 ISO13485 인증을 가지고 있습니다, 표준 규칙을 가지고 있습니다, 정부의 적절한 행동과 법에 따릅니다.

 

Q4 : 애프터 서비스가 보증됩니까?
A4 : 우리는 전문적 온라인 기술적 애프터 서비스를 제공합니다. 만약 제품이 실험 동안 실패하면, 우리가 공급할 수 있습니다
전화, 비디오와 다른 형태를 통한 상관적 유도.

 

Q5 : 당신의 최소 명령량이 무엇입니까?
A5 : 1Kit.

 

Q6 : 배송 방법이 무엇입니까?
A6 : 그것은 (페덱스, UPS, DHL, EMS, 기타 등등) 빠른 우편으로 또는 공중과 지상에 의해 수송될 수 있습니다.주문하기 전에 우리와 함께 확인하세요.