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주요 단어: | PRRSV 항체 elisa 장비 | 샘플 수행: | 포르신 시럼 |
---|---|---|---|
상술: | 192 웰 /는 장비를 갖춥니다 | 판매 수명: | 12개월 |
저장: | 어떤 동결, 다크에, 2~8C에 저장하지 않습니다. | 타입: | 돼지 같은 시험 키트 |
강조하다: | PRRSV 돼지 같은 시험 키트,그린스프링 돼지 같은 시험 키트,PRRSV Ab 돼지 같은 재생하고 호흡 증후군 |
돼지 같은 재생하고 호흡 신드롬 바이러스 (PRRSV) 항체 elisa 장비 192 웰 / 장비
1. 개요
재생한 GreenSpring® 돼지 같고 호흡기 증후군 바이러산티바디 시험 키트 (PRRSV Ab)는 돼지 혈청에서 PRRSV 항체의 탐지를 위해 사용됩니다 ; 양돈사에서 돼지 같은 재생하고 호흡기 증후군 바이러스에 대한 면역력 상태의 평가 ;PRRSV의 앤드인베스티가티온 역학.
2. 원리
GreenSpring® PRRSV 항체 ELISA 시험 키트는 고상 효소 면역정량법 (ELISA)의 원리를 이용하고, 높은 -푸리티프스프 항원으로 코팅된 마이크로웰 반동판으로 구성됩니다, 항돼지 이그그가 서양고추냉이 과산화효소와 다른 시약으로 표시했습니다. 반응 메카니즘은 코팅된 항원이 샘플에서 PRRSV-앱에 결합되고 코팅된 antigen+PRRSV-Ab+enzyme-labeled 항돼지 이그그 항체 복합체를 형성하기 위해 그리고 나서 효소 표지 항돼지 igg 항체에 결합된다는 것입니다.촉매 반응 색상 개발, 추가한 기판을 추가합니다. 색상 모드는 PRRSV-앱의 양에 정비례합니다. 샘플의 색 반응이 발견될 때, 면역성인 것 항체를 생산했거나 자연 감염이 있는 것을 나타내는 미소 평판 해독기가 획득한 결과는 세트 임계값을 초과하고 결과가 긍정입니다.
3. 성분
1 | PRRSV 항겐코티드 마이크로플레이트 | 96T X 2 | |
2 | 효소 접합체 | 22 밀리람베르트 | 노란 규제 |
3 | 샘플 희석액 솔루션 | 50 밀리람베르트 | 투명성 덮개 |
4 | PRRSV-이그그 네가티브컨트롤 혈청 | 1.5 밀리람베르트 | 녹색 규제 |
5 | PRRSV-이그그 양성조절 혈청 | 1.5 밀리람베르트 | 빨간 규제 |
6 | 기판 | 12 밀리람베르트 X2 | 오렌지색 규제 |
7 | 정지 용액 | 12 밀리람베르트 | 푸른 규제 |
8 | 버퍼를 씻는 10×concentrated | 50 밀리람베르트 | 하얀 규제 |
9 | 접착 포일 | 2개 부분 | |
10 | 교육 | 1개 부분 |
4. 요구된 재료는 공급하지 않았습니다
1. 미소 평판 해독기 (이중 파장 길이 : 450/630 nm).
2. 마이크로플레이트 세탁기.
3. 조정할 수 있는 (단파 길이 1-100ul,0.5-10ul, 다중파 길이 30-300ul) 마이크로피펫.
4. 일정온도 박스 오르워터 베스 박스.
5. 진동자.
6. 일회용 팁 (10ul, 200ul)
7. 탈염수
5. 견본 요구
1. 샘플은 포르신 시럼이며, 그것이 노박테리아로 수집되어야 합니다. 장기를 위해, 그것이 -20C에 유지되어야 하면, 저장 시간은 결코 1 주의 2-8C에 있어서는 안됩니다.
2. 박테리아 또는 단백질 현탁액으로 오염되는 심한 용혈, 침전물과 샘플을 사용하기 위해 회피하세요.
6. 준비
1) 최상의 결과를 획득하기 위한 30 분 동안 실온 (20-25C)에 대한 브링엘이사 시약.
2) 샘플은 희석됩니다 : (예를 들면 40 번에 샘플을 테샘플 희석 솔루션으로 희석시키세요 : 5ul 혈청 sample+195ulSample 희석 솔루션), 더 좋은 결과를 획득하기 위해 고르게 혼합되기 위한 희석 샘플 필요성.
3) 세척액 준비 : 탈염수 at10 시간으로 버퍼를 씻는 디루테 the10×concentrated.(eg.10ml 10×concentrated 세척 버퍼 + 90mldeionized는 급수됩니다), 10×concentrated 세척 버퍼에서 결정화가 있다면 그것이 정상적이고 37C에 그것을 해산합니다.
7. 절차
1. 추가한 샘플 : 분리된 데) 밖에 (깡통 샘플 수량에따르면 필요한 코팅된 플레이트가 필요하고 샘플 위치를 작업표에 기록하세요. 음성 대조 혈청을 위한 2 웰과 양성 제어 혈청을 위한 2 웰에서 설정하고 희석하지 않은 부정적이고 양성 제어 혈청을 추가합니다에게 그것의 따라서 건강하, 100 μL/well.다른 사람은 샘플을 위한 웰이고 디루테드샘플의 100μL/well을 추가합니다.
2. 접착 포일과 커버 판이 30 분 동안 37C에 잠복합니다.
3. 접착 포일을 제거하세요.웰, 애드워싱 솔루션에 액체를 따르고로 각각 잘 완전히, 약 10대를 위해 정적이고 직접적으로 쏟아져 나옵니다.흡수지에 마르기 위한 마지막 시기 팻에, Repeat3 시간.
4. 에드 100 μL 효소는 잘 각각 결합합니다.
5. 새로운 접착 포일과 커버 판.37개 C for30 분에 잠복하세요.
6. 반복 step3(washing).
7. 100ul 기판을 추가하고로 각각 잘, 적당히 혼합되고 어둠 속에서 37 C에 10 분 동안 잠복합니다.
8. 50μL이 잘 각각 솔루션을 막고 10 모래를 위해 점잖게 혼합된 에드는 결과를 결정합니다.
9. 450nm/630nm에 있는 광도계와 방법 테오드 가치.
8. ELISA 분석
OD 가치를 측정하고의 각각 글쎄요, 유효하기 위한 분석을 위해 다음과 같은 상술이 충족되어야 합니다. 씨어베라지 OD 가치 어브프스프-포서티브 제어는 충분한 또는 0.60보다 더 크, 씨어베라지 OD 가치 어브프스프-네가티브 제어가 0.15 이하여야 합니다.
결과는 S/P 가치에 의해 판단되어집니다,
S/P= (샘플 OD450 / 630 - NCx(-))/ (PCx(-) - NCx(-))NCx(-)는 부정적인 제어의 보통 OD450/630va-,PCx(-)가 포지티브 제어의 보통 OD450/630value를 의미한다는 것을 의미합니다
S/P≥0.2 면, 그것은 긍정적입니다 ; 0.2 보다 더 덜, 그것은 부정적입니다.
9. 예방책과 사용자들을 위한 경고
1. 사용 전에 주의깊게 매뉴얼을 읽으세요.
2. 배출한 시약을 사용하지 않고 다른 다량으로부터 시약을 섞지 않습니다.
3. 고압과 베데알트가 30 분 동안 소독 at121C를 찌거나, 30 분 동안 5.0g/L 하이포아염소산나트륨 살균제와 교섭을 했으면 찌꺼기를 실험하고 버리세요.
4.실온에 마르기 위해 균형적 수분이 마이크로웰 판은 냉각 환경에서 제거한 후, 열릴 수 있습니다. 백춘유스드 마이크로웰 플레이트인투드라이 포일 bagandsealedat4C를 두세요.사용하지 않은 액체 시약은 다른 그룹 구성요소로 캡을 커버하고 다크에 2-8C에 저장하여야 합니다.
5. 어야 하 샘플과 시약을 추가하고, 종종 그것의 정확도를 방수 처리하기 위한 유즈마이크로피페트터.
6. 가득 차지만 어떤 과잉이 아니고 웰의 입 또는 웰 사이의 교차하는 오염에 자유 효소처럼 보이기를 회피하, 세척 버퍼를 추가할 때.
7. 정지 용액은 부식성이고 바로 씻기 위한 대량의 물을 사용하골 때 피부 또는 옷을 접촉합니다.
상술
포장되는 것 : 96 wells×2.
예정 만료일 :12개월.
저장 : 다크 2~8 신에 저장함으로써 얼지 마세요.
Q1 : 얼마나 오래 그것이 운반하기 위해 당신이라고 생각할 것입니까?
A1 : 7 근무일 이내에 보통 선박.
Q2 : 당신은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 지원받을 수 있습니다. 우리는 당신의 특정 필요와 특정한 수량에 따른 것 특화할 수 있습니다.
Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
A3 : 우리는 지금까지 모든 생산이 처리한 ISO9001 인증과 ISO13485 인증을 가지고 있습니다, 표준 규칙을 가지고 있습니다, 정부의 적절한 행동과 법에 따릅니다.
Q4 : 애프터 서비스가 보증됩니까?
A4 : 우리는 전문적 온라인 기술적 애프터 서비스를 제공합니다. 만약 제품이 실험 동안 실패하면, 우리가 공급할 수 있습니다
전화, 비디오와 다른 형태를 통한 상관적 유도.
Q5 : 당신의 최소 명령량이 무엇입니까?
A5 : 1Kit.
Q6 : 배송 방법이 무엇입니까?
A6 : 보통 공기에 의해, 우리는 당신을 위한 최고 배송 방법을 선택할 것이고 당신이 요구하는 배송 방법에 따라 또한 운반할 수 있습니다.