돼지 같은 연쇄 구균 수이 S.Suis 돼지 같은 시험 키트 Ab elisa 장비 192 웰 / 장비

돼지 같은 연쇄상 구균 수이(s.suis) Ab ELISA 시험 키트 192 웰 / 장비

 

1. 개요

돼지 같은 연쇄 구균 수이 항체 elisa 장비가 익숙한 GreenSpring®는 포르신 시럼에서 돼지 같은 연쇄 구균 수이 항체를 발견하고, 양돈사에서 S.suis와 S.suis의 수사 역학에 반대하여 면역 상태를 평가합니다.

2. 원리

GreenSpring® 돼지 같S.suis 항체 ELISA 시험 키트는 (S.suis 항원으로 코팅된) 항원 코팅된 극소 역가판과 다른 시약으로부터 만들어집니다. 그것은 포르신 시럼에서 S.suis에 반대하여 항체를 시험하기 위해 고상 ELISA 원리를 적용합니다. 테스트에서, 코팅된 항원은 혈청에서 S.suis-Ab와 결합한 후, 특히 마이크로플레이트 위의 코팅된 antigen+S.suis-Ab+enzyme 콘쥬게이트의 복잡한 것과 함께 묶기 위한 효소 접합체를 추가합니다. TMB 기판으로, 그것은 상당량의 색을 발생시킬 것입니다. 색의 깊이는 S.suis-Ab의 콘텐츠로 상대적입니다, 언제 색상값이 컷오프 값, 돼지가 감염된 잘 백신화되거나 자연적인 것보다 더 크는지 존재합니다.

 

3. 성분

 

1	S.suis 항원 코팅된 마이크로플레이트	96T Ｘ 2
2	효소 접합체	22 밀리람베르트	노란 규제
3	샘플 희석액 솔루션	50 밀리람베르트	투명성 덮개
4	S.suisNegativecontrol 혈청	1.5 밀리람베르트	녹색 규제
5	S.suisPositivecontrol 혈청	1.5 밀리람베르트	빨간 규제
6	기판	12 밀리람베르트 X2	오렌지색 규제
7	정지 용액	12 밀리람베르트	푸른 규제
8	버퍼를 씻는 20×concentrated	50 밀리람베르트	하얀 규제
9	접착 포일	2개 부분
10	교육	1개 부분

 

4. 재료는 요구했지만, 공급하지 않았습니다

1) 미소 평판 해독기 (2배 파 길이 : 450/630 nm).
2) 정확한 마이크로피펫 (단일 채널 1-100ul,0.5-10ul, 다채널 30-300ul)
3) 일정온도 박스 또는 수조 박스.
4) 진동자.
5) 마이크로플레이트 세탁기.
6) 일회용 팁 (10ul, 200ul)
7) 탈염수

 

5. 견본 요구

1) 샘플은 포르신 시럼이며, 그것이 어떤 세균 없이 수집되어야 합니다. 장기를 위해, 그것이 -20C에 유지되어야 하면, 저장 시간은 결코 1 주의 2-8 Ｃ에 있어서는 안됩니다.
2) 박테리아 또는 단백질 현탁액으로 오염되는 심한 용혈, 침전물과 샘플을 사용하기 위해 회피하세요.
3) EDTA, 헤파린 소디춘과 다른 항응고제는 결과에 영향을 미치지 않을 것입니다.

 

6. 준비

1) 최상의 결과를 획득하기 위해 ELISA 시약을 30 분 동안 실온 (20-25 C)에 가져오세요.
2) 샘플은 희석됩니다 : 40 번에 있는 샘플 희석액 솔루션과 희석 시료. 희석 샘플은 더 좋은 결과를 획득하기 위해 고르게 혼합될 필요가 있습니다.
3) 세척액 준비 : 20 번에 20×concentrated 세척 버퍼를 탈염수로 희석시키세요.

 

7. 절차

1) 코팅된 플레이트 (깡통을 포장해 가고 분리되)과 샘플 위치를 작업표에 기록합니다. 음성 대조 혈청을 위해 2 웰에서 설정하고 희석하지 않는 음성 대조 혈청, 양성 제어 혈청을 위한 2 웰을 추가하, 희석하지 않는 양성 제어 혈청, 100μL/well (공백 대조구를 하지 않는 것은 괜찮습니다) 덧붙입니다. 다른 사람은 웰 샘플이고 희석 샘플, 100μL/well을 추가합니다 (양쪽 한 개의 웰과 이중 웰 검사가 괜찮습니다).
2) 점잖게 혼합되고 30 분 동안 37C에 잠복하세요.
3) 접착 포일을 제거하세요. 웰에 액체를 따르고 약해진 세척 버퍼를 추가하고로 각각 잘 완전히, 10대를 위해 정적이고 직접적으로 쏟아져 나옵니다. 흡수지에 마르기 위한 마지막 시기 팻에, 3 배 반복하세요.
4) 100μL 효소가 잘 각각 결합하는 에드.
5) 새로운 접착 포일과 커버 판. 30 분 동안 37C에 잠복하세요.
6) 단계 3(washing)를 반복하세요.
7) 각각 잘 100ul/well으로의 에드 기판이 새로운 접착 포일로 적당히 혼합되고 다크에 37C에 10 분 동안 잠복합니다.
8) 정지 용액을 각각 잘 50ul/well에 부가하고, 점잖게 혼합되고 결과를 결정하세요.
9) OD 가치를 측정합니다의 각각 잘 이중 파장 길이 450nm/630nm에 있는 광도계로.

 

8. ELISA 분석

분석이 유효하기 위해, 포지티브 콘트롤 웰의 평균 OD 가치는 0.6보다 크거나 같고 음성 대조군 웰의 평균이 OD 가치는 0.15 이합니다. 그렇지 않았다면 테스트는 무효이고 다시 테스트를 필요로 합니다.
결과는 S/P 가치에 의해 판단되어집니다,
S/P= (샘플 OD450/630- NCx(-))/ (PCx(-) - NCx(-))NCx(-)가 부정적인 제어의 평균 OD450/630이 바- 의미한다고, PCx(-)는 포지티브 제어의 평균 OD450/630 가치를 의미합니다
S/P≥0.2 면, 그것은 긍정적입니다 ; 0.2 보다 더 덜, 그것은 부정적입니다.

 

9. 예방책과 사용자들을 위한 경고

1. 이 시험 키트는 단지 연구 용도를 위한 것입니다.
2. 배출한 시약을 사용하지 않고 다른 다량으로부터 시약을 섞지 않습니다.
3. 사용 전에 주의깊게 매뉴얼을 읽으세요.
4. 실험 찌꺼기는 30 분 동안 121 Ｃ에 고압증기멸균법과 거래하거나 30 분 동안 5.0g/L 하이포아염소산나트륨 살균제로 대접받고 버려야 합니다.
5. 실온에 마르기 위해 균형적 수분이 마이크로웰 판은 냉각 환경에서 제거한 후, 열릴 수 있습니다. 마른 호일 백 안으로 사용하지 않은 마이크로웰 판을 내려놓았고, 4 Ｃ에 밀봉했습니다. 사용하지 않은 액체 시약은 다른 그룹 구성요소로 캡을 커버하고 다크에 2-8 Ｃ에 저장하여야 합니다.
6. 만약 20×concentrated 세척 버퍼가 수정이게 보이면, 그것이 정상적이고 37Cuntil으로 어림잡았고 해산됩니다.
7. 샘플과 시약을 추가하기 위해 마이크로 피펫기를 사용하고, 종종 그것의 정확도를 방수 처리하여야 합니다.
8. 가득 차지만 어떤 과잉이 아니고 웰의 입 또는 웰 사이의 교차하는 오염에 자유 효소처럼 보이기를 회피하, 세척 버퍼를 추가할 때.
9. 정지 용액은 부식성이고 바로 씻기 위한 대량의 물을 사용하골 때 피부 또는 옷을 접촉합니다.

 

상술 :96 wells×2.
예정 만료일 :12개월.
저장 :어둠 속에서 2~8C에 저장하세요.
제조 일 :시험 키트의 외장에.

 

 

 

 

 

 

Q1 : 얼마나 오래 그것이 운반하기 위해 당신이라고 생각할 것입니까?
A1 : 7 근무일 이내에 보통 선박.

 

Q2 : 당신은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 지원받을 수 있습니다. 우리는 당신의 특정 필요와 특정한 수량에 따른 것 특화할 수 있습니다.

 

Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
A3 : 우리는 지금까지 모든 생산이 처리한 ISO9001 인증과 ISO13485 인증을 가지고 있습니다, 표준 규칙을 가지고 있습니다, 정부의 적절한 행동과 법에 따릅니다.

 

Q4 : 애프터 서비스가 보증됩니까?
A4 : 우리는 전문적 온라인 기술적 애프터 서비스를 제공합니다. 만약 제품이 실험 동안 실패하면, 우리가 공급할 수 있습니다
전화, 비디오와 다른 형태를 통한 상관적 유도.

 

Q5 : 당신의 최소 명령량이 무엇입니까?
A5 : 1Kit.

 

Q6 : 배송 방법이 무엇입니까?
A6 : 보통 공기에 의해, 우리는 당신을 위한 최고 배송 방법을 선택할 것이고 당신이 요구하는 배송 방법에 따라 또한 운반할 수 있습니다.