30 옥수수 조직 96 구멍 / 장비를 위한 분 아플라톡신 땅콩 Elisa 마이코톡신 테스트 중인 키트

사료 옥수수 땅콩 조직 96 구멍 / 장비를 위한 전체 아플라톡신 ELISA 시험 키트

 

1. 마이코톡신 테스트 중인 키트 원리

이 장비는 전체 아플라톡신의 탐지를 위한 간접적 경쟁적 효소 면역 분석법을 기반으로 합니다. 결합 항원은 마이크로웰 스트립에 사전 코팅합니다. 샘플에서 아플라톡신은 항아플라톡신 항체를 위한 마이크로웰 스트립에 사전 코팅한 결합 항원과 경쟁합니다. 효소 접합체가 추가된 후, TMB 기질은 염색에 추가됩니다. 샘플의 사진 농도 (OD) 가치는 부정적으로 샘플에서 아플라톡신과 서로 관련됩니다. 이 가치는 표준 곡선과 비교되고 나머지 아플라톡신 수준이 그리고 나서 획득됩니다.

 

2. 기술적 요구

민감도 : 0.02 PPB (단위)
인공 부화기 온도 : 25C
배량 시간 : 30min~15min
검출 한계 :
사료, 쌀, 옥수수, 땅콩, 조직, 식용 기름 2ppb
교차 반응 비율 :
아플라톡신 B1 100%
아플라톡신 M1 91.2%
아플라톡신 B2 68.4%
아플라톡신 G1 4.7%
아플라톡신 G2 2.7%
회수율 :
사료, 쌀, 옥수수, 땅콩, 조직, 식용 기름 95±35%

 

3. 마이코톡신 테스트 중인 키트 성분

 

1	마이그로 웰 스트립	12는 각각 8 제거할 수 있는 웰로 벗깁니다
2	6× 표준 해결책 (각각 1 mL)	0ppb	0.02ppb
		0.06ppb	0.18ppb
		0.54ppb	1.62ppb
3	효소 접합체	7 밀리람베르트	레드 캡
4	항체 사용 가능 솔루션	7 밀리람베르트	블루캡
5	기판 A	7 밀리람베르트	하얀 모자
6	기판 비	7 밀리람베르트	검은 모자
7	정지 용액	7 밀리람베르트	노란 캡
8	20× 집중된 세척 버퍼	40 밀리람베르트	하얀 모자
9	20× 집중된 레디스솔비왕 솔루션	50 밀리람베르트	투명캡

 

4. 샘플 제공

사용법 (다음과 같은 핵심이 선행 처리하기 전에와 함께 처리되어야 합니다)
1) 실험은 일회용 팁을 사용할 수 있을 뿐이고 다른 시약을 흡출할 때 팁이 대체되어야만 합니다 ;
2) 실험 전에, 각각 실험적 기구는 실험 결과를 방해하는 오염물을 회피하기 위해 필요한 경우 청소되고 재청소됩니다.

샘플 프리트리트먼트 전에 용액 사전 준비 :
1) 시료 용해 솔루션
사용 1은 즉시사용형 표본 레디스솔비왕 해결책을 획득하기 위해 20X 집중된 레디스솔비왕 해결책을 분할하고, 19 부분 물 이온 제거로 용해시킵니다.
2) 샘플 추출
7개의 메탄올 부분을 사용하고 즉시사용형 샘플 추출을 위한 3 부분 물 이온 제거에 녹으세요.

샘플 제공
4.1 조직, 사료, 쌀과 옥수수 샘플을 준비
1) 접지 샘플 중 1.0±0.05g를 50 밀리람베르트 원심 분리관에 넣, 샘플 추출의 5 밀리람베르트, 3 분 동안 쉐이크, 4000r / 분 위의 10 분 동안 20' Ｃ에 있는 원심분리기가 덧붙입니다 ;
2) 100ul 표면에 뜨는 물질을 잡, 700ul 샘플 레디스솔비왕 솔루션, 잘 흔듬이 덧붙입니다 ;
3) 테스트를 위해 50μl을 잡으세요
희석 비율 : 40

4.2 식용인 흙 시료을 준비
1) 1.0±0.05g 식용인 흙 시료를 50 밀리람베르트 원심 분리관으로 데려가세요 ; 샘플 추출의 5 밀리람베르트를 추가하고 n-헥산의 4 밀리람베르트, 3 분 동안 쉐이크, 10 분 동안 20C에 있는 4000r/min에 있는 원심분리기를 추가하세요 ;
2) 표면에 뜨는 물질을 포기하고 중앙 층액 중 100ul을 잡, 샘플 레디스솔비왕 해결 중 700ul과 잘 흔듬이 덧붙입니다 ;
3) 테스트를 위해 50μl을 잡으세요
희석 비율 : 40

4.3 땅콩 샘플을 준비
1) 1.0±0.05g 땅콩 깨진 샘플을 50 밀리람베르트 원심 분리관에 넣으세요 ; 샘플 추출의 5 밀리람베르트를 추가하고 n-헥산의 4 밀리람베르트, 3 분 동안 쉐이크, 10 분 동안 20C 이상 4000r/min에 있는 원심분리기를 추가하세요 ;
2) 표면에 뜨는 물질을 포기하고 중앙 층액 중 100ul을 잡, 샘플 레디스솔비왕 해결 중 400ul과 잘 흔듬이 덧붙입니다 ;
3) 테스트를 위해 50μl을 잡으세요
희석 비율 : 25

 

5. ELISA 절차

5.1 사용 지시
1) 사용 전에 ELISA 시약을 실온 (20일부터 25일까지 'Ｃ에) 가져오세요.
2) 사용 뒤에 바로 2-8' Ｃ로 되돌아가는 ELISA 시약을 두세요.
3) ELISA 분석 프로세스의 재현성은 주로 플레이트 세척의 일관성에 의존하고 정확한 플레이트 세척 수술이 ELISA 절차를 결정하는 초점입니다.
4) 일정온도 인큐베이션의 모든 과정 동안 빛을 회피하고, 마이크로플레이트를 커버 필름으로 밀봉하세요.

5.2 작업 과정
1) 시험 키트를 적어도 30의 분을 위한 실온 (20-25 C)에 가져오고 각각 시약이 사용 전에 고르게 흔들릴 것이라는 것에 주목하세요 ;
2) 필요한 마이그로 웰 스트립을 플레이트 프레임에 넣으세요. 동결되지 않는 2-8 Ｃ에 저장되는 사용하지 않은 마이크로플레이트를 재실링했습니다.
3) 용액 사전 준비 : 세척 버퍼를 집중했거나, 1시 19분 (1 부분 20× 집중된 세척 버퍼 + 19 부분 물 이온 제거)에 탈염수로 용해시키거나, 양이 필요한 것처럼 준비한 데 40 밀리람베르트 20×가 필요하세요.
4) 달하는 것 : 표본과 표준 해결책에 따라 마이그로 웰을 넘버링하세요 ; 각각 표본과 표준 해결책은 정부 2통으로 수행되어야 합니다 ; 그들의 위치들을 기록하세요.
5) 표준 / 표본을 추가하세요 : 샘플 또는 표준 해결책의 50 uL을 분리된 중복웰에 부가하고 잘 효소 접합체, 50 uL /를 추가하세요 ; 그리고 나서 항체 사용 가능 솔루션, 50 uL/well. 점잖게 손으로 플레이트를 흔들음으로써의 혼합이 마이크로플레이트를 덮개 막으로 밀봉하고 어둠 속에서 30 분 동안 25' Ｃ에 잠복합니다.
6) 세정 마이크로플레이트 : 주의깊게 커버 멤브런스를 열고 마이크로웰에 액체를 따르세요 ; 250 uL/well의 세척 버퍼를 추가하고, 4-5 번, Ｓ 매 시각 15-30을 위해 완전히 세탁을 하고 밖에 걸리고 흡수지로 마르기 위해 펄럭이세요.(건식 뒤에 버블을 관통하기 위해 사용하지 않은 창을 사용하세요)
7) 채색 : 기판의 50 uL을 추가합니다 솔루션 그리고 나서 50 uL 비 솔루션으로 각각 잘. 손으로 플레이트를 흔들음으로써 점잖게 혼합되고 채색을 위해 어둠 속에서 15 분 동안 25' Ｃ에 앤드인큐베레이트.
8) 확정 : 정지 용액의 50 uL을 추가합니다로 각각 잘. 손으로 플레이트를 흔들음으로써 점잖게 혼합되세요. 모든 웰의 OD 가치를 결정하기 위해 미소 평판 해독기의 사고 방식을 450 nm에 설정하세요. (5 분 이내에 이중 파장 450/630 nm에 OD 가치를 읽기 위해 추천하세요).

 

6. 결과 심판

결과를 판단하기 위한 2가지 방법이 있습니다 ; 첫번째 것이 거친 판단인 반면에, 초는 정량적 결정입니다. 샘플의 OD 가치가 샘플에서 전체 아플라톡신으로 네가티브 상관을 가지고 있다는 것에 주목하세요.

6.1 정성 측정
농도 범위 (PPB (단위))는 지나서 획득될 수 있고 평균 흡광도값을 기준과 비교했습니다. 표본의 흡 광도 값이 1는 0.3 인 것으로 가정하시오 그러면 표본은 2는 1.0 이고 기준이 다음과 같습니다 : 2.243 중 0ppb ; 1.816 중 0.02ppb ; 1.415 중 0.06ppb ; 0.74 중 0.18ppb ; 0.313 중 0.54ppb ; 0.155 중 1.62ppb. 그리고 나서 하나가 0.54ppb ~ 1.62ppb의 더 레인지에 있는 샘플의 집중 ; 샘플 2는 0.06ppb ~ 0.18ppb입니다. 샘플에서 전체 아플라톡신의 농도 범위는 샘플의 상응하는 희석에 의해 증가하는 것으로에 의해 존재할 수 있습니다.

6. 2가지 정량 분석
샘플의 집중을 산정하기 위해, 표준 곡선은 만들어져야 합니다. 표준 곡선이 만들어지기 전에 % 흡광도의 개념은 있어야 하고 압니다.
% 흡광도의 계산 :

 

흡 광도 값의 비율 =	비	×100%
	B0

 

일반적인 샘플 또는 표준 해결책의 OD 가치 비.
B0 일반적인 0 ng/mL 표준 해결책의 OD 가치.
제로 기준은 그러므로 충분한 100 %를 만들어지고 흡 광도 값이 퍼센트에서 인용됩니다. 기준 동안 산정된 가치는 그 전체 아플라톡신 집중 [NG (좋지않다) / Ｌ]에 반대하여 편대수 방안지에 좌표계에 입력됩니다. 각각 샘플의 흡광도에 해당되는 ng/L (PPB (단위))의 전체 아플라톡신 집중은 검정 곡선에서 읽혀질 수 있습니다.
ELISA의 결과 해석을 위한 특정 소프트웨어는 두배이거나 다중 측정을 용이하게 할 것입니다. 당신이 미안하지만, 필요하면 요구에게 전화하세요.

7. 예방책

1) 25 Ｃ 아래에 있는 실온 또는 실온 (20-25 C)로 되돌아 가지 않는 시약과 표본의 온도는 더 낮은 규범 OD 가치로 이어질 것입니다.
2) 세척 프로세스에서 마이크로플레이트의 건조는 연결이 잘되지 않는 표준 곡선과 탐탐치 않은 재현성을 포함하는 상황을 동반할 것입니다 ; 그럼 씻은 후 바로 다음 단계에 계속되세요.
3) 어떠한 시약도 추가하기 전에 고르게 혼합되세요.
4) 정지 용액은 2가지 Ｍ 황산 용액이고 외피로 접촉을 피합니다.
5) 그것의 예정 만료일을 초과하는 장비를 사용하지 마세요. 장비로부터의 약해지거나 불순한 시약의 이용은 민감도와 감지 OD 가치의 변경으로 이어질 것입니다. 사용하기 위한 다양한 로트번호의 장비로부터 시약을 교환하지 마세요.
6) 저장 : 동결되지 않는 2-8 Ｃ에 저장하세요. 사용하지 않은 마이크로플레이트를 재-밀봉에 대한 오토-씰링 가방에 넣습니다 그것. 표준시료와 무색인 발색제는 광 감응이고 그러므로 그들이 빛을 직접적으로 향하고 있을 수 없습니다.
7) 이용액의 퇴행을 보여주는 어떠한 색과 착색 솔루션을 포기하세요. 0.5((A450nm 8)하의 0가지 표준 해결책 (0 PPB (단위))의 감지 가치(450/630nm)<0> 최적 반응 온도가 25 Ｃ이고 또한 높 또는 또한 저온이 감지 력과 OD 가치의 변화의 결과가 될 것입니다.

8. 저장과 예정 만료일

저장 : 동결되지 않는 2-8 Ｃ에 저장하세요.
예정 만료일 : 12개월 ; 생산의 날짜는 박스에 있습니다.
기록 : 만약 마이크로플레이트의 진공 패키지가 누출을 가지고 있다면, 사용하도록 여전히 유효하고 테스트 결과에 영향을 미치고 있지 않고 사용하기 위해 이완됩니다.

 

 

 

 

 

 

Q1 : 그럼 언제쯤 배송이 가능한가요?
A1 : 우리는 대금을 받은 후 7 근무일 이내에 최대한 빨리 당신을 위한 상품을 수송할 것입니다. (유행과 같은 외부 요인의 경우에, 배달은 연기될 수 있습니다)

 

Q2 : 그것은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 그것은 지원받을 수 있지만, 그러나 특정한 수량이 맞춤 제작품을 위해 편리한 100,000 작품 이상일 필요가 있습니다.

 

Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
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Q4 : 애프터 서비스를 제공하는 방법?
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