나아지는 것을 계속하세요
| 원래 장소: | 중국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | Green Spring |
| 인증: | ISO13485,ISO9001 |
| 모델 번호: | LSY-10033 |
| 최소 주문 수량: | 1개 장비 |
| 가격: | negotiable |
| 배달 시간: | 7~14days |
| 지불 조건: | 전신환 |
| 공급 능력: | 일 당 100000이지 테스트 |
| 상술: | 96 구멍 /는 장비를 갖춥니다 | 민감도: | 0.5 PPB (단위) |
|---|---|---|---|
| 교차-반 작용 비율: | 푸모니신 B1 100% | 인큐베이터 시간: | 30 - 15 분 |
| 샘플 수행: | 사료, 땅콩, 쌀, 옥수수 | 판매 수명: | 12개월 |
| 주요 단어: | 푸모니신 B1 ELISA 시험 키트 | 타입: | 마이코톡신 테스트 중인 키트 |
| 강조하다: | 15 분 마이코톡신 테스트 중인 키트,푸모니신 B1 마이코톡신 테스트 중인 키트,푸모니신 elisa 장비 그린 스프링 |
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공급 땅콩 옥수수 96 구멍 / 장비를 위한 푸모니신 B1 ELISA 시험 키트
1. 원리
이 시험 키트는 푸모니신 B1의 탐지를 위한 간접적 경쟁적 효소 면역 분석법을 기반으로 합니다. 결합 항원은 마이그로 웰 종류에 사전 코팅합니다. 마이그로 웰에 사전 코팅한 항원이 스트라이핑하는 샘플과 결합에서 푸모니신 B1은 반대 푸모니신 B1 항체와 경쟁합니다. 효소 접합체의 추가 뒤에, TMB 기질은 채색에 추가됩니다. 샘플의 사진 농도 (OD) 가치는 샘플에서 푸모니신 B1과 네가티브 상관을 가지고 있습니다. 이 가치는 표준 곡선과 비교되고 푸모니신 B1 잔여물이 다음에 획득됩니다.
2. 기술적 요구
민감도 : 0.5ppb
인공 부화기 온도 : 25C
인큐베이터 시간 : 30min~15min
검출 한계 :
사료, 땅콩, 쌀, 옥수수 25ppb
교차-반 작용 비율 :
푸모니신 B1 100%
회수율 :
사료, 땅콩, 쌀, 옥수수 95±35%
3. 성분
| 1 | 마이그로 웰 스트립 | 12는 각각 8 제거할 수 있는 웰로 벗깁니다 | |
| 2 | 6× 표준 해결책 (각각 1 mL) | 0ppb | 0.5ppb |
| 1.5ppb | 4.5ppb | ||
| 13.5ppb | 40.5ppb | ||
| 3 | 효소 접합체 | 7 밀리람베르트 | 레드 캡 |
| 4 | 항체 사용 가능 솔루션 | 7 밀리람베르트 | 블루캡 |
| 5 | 기판 A | 7 밀리람베르트 | 하얀 모자 |
| 6 | 서브스트레이트비 | 7 밀리람베르트 | 검은 모자 |
| 7 | 정지 용액 | 7 밀리람베르트 | 노란 캡 |
| 8 | 20× 집중된 세척 버퍼 | 40 밀리람베르트 | 하얀 모자 |
| 9 | 2× 집중된 레디스솔비왕 솔루션 | 50m | 투명캡 |
4. 샘플 예비 처리
교육 (다음과 같은 핵심이 예비 처리 전에와 함께 처리되어야 합니다)
1) 단지 일회용 팁은 실험을 위해 사용될 수 있고 다른 시약을 흡수해서 사용될 때 팁이 바뀌어야 합니다 ;
2) 실험 전에, 각각 실험적 기구는 깨끗하고, 실험 결과를 방해하는 오염물을 회피하기 위해, 필요한 경우 재청소되어야 합니다.
샘플 예비 처리 전에 용액 사전 준비 :
1) 샘플러레디스솔비왕 솔루션
사용 샘플 레디스솔비왕 해결책에 대한 준비를 획득하기 위해 2Xconcentrated 레디스솔비왕 해결책의 1개 부분을 사용하고 탈염수의 1개 부분으로 용해시키세요.
2) 샘플 추출 솔루션
샘플 추출 해결책을 사용할 준비가 된 것 획득하기 위해 메탄올의 7개 부분을 사용하고 탈염수의 3개 부분으로 용해시키세요.
샘플 준비
4.1 공급, 옥수수 샘플을 준비
1) 1.0±0.05g 연마된 공급 또는 옥수수 샘플을 50 밀리람베르트 원심 분리관으로 데려가고 5개 밀리람베르트 샘플이 3 분 동안 수용액, 쉐이크를 추출하고 10 분 동안 20C에 4000r/min 이상에서 원심기로 분리한다고 덧붙이세요 ;
2) 맑은 액체 100ul이, 900ul 탈염수가 덧붙이는데, 고르게 흔들린 윗계층을 잡으세요 ;
3) 시험을 받기 위해 50μl을 잡으세요
희석 비율 :50
기록 : 측정한 샘플 내용이 곡선 범위를 넘어서면, (예를 들면 많은 시간 동안 샘플을 희석하세요 : 50ul 윗계층 맑은 액체를 새로운 원심 분리관으로 데려가고 950ul 탈염수를 추가하시오 그러면 그리고 나서 희석 비율은100) 입니다
4.2 쌀 표본을 준비
1) 1.0±0.05g 연마된 쌀 표본을 50 밀리람베르트 원심 분리관으로 데려가세요 ; 5개 밀리람베르트 샘플이 3 분 동안 솔루션, 쉐이크를 추출하고 10 분 동안 20C에 4000r/min 이상에서 원심기로 분리한다고 덧붙이세요 ;
2) 맑은 액체가, 900ul 샘플 레디스솔비왕 해결책이 덧붙이는데, 고르게 흔들린 100ul 윗계층을 잡으세요 ;
3) 시험을 받기 위해 50μl을 잡으세요
희석 비율 :50
기록 : 측정한 샘플 내용이 곡선 범위를 넘어서면, (예를 들면 많은 시간 동안 샘플을 희석하세요 : 50ul 윗계층 맑은 액체를 새로운 원심 분리관으로 데려가고 950ulsample 레디스솔비왕 해결책을 추가하시오 그러면 그리고 나서 희석 비율은100) 입니다
4.3 땅콩 샘플을 준비
1) 1.0±0.05g 연마된 땅콩 샘플을 50 밀리람베르트 원심 분리관으로 데려가세요 ; 5개 밀리람베르트 샘플이 솔루션을 추출한다고 덧붙이고 4 밀리람베르트 n-헥산, 3 분 동안 쉐이크, 10 분 동안 20C에 있는 4000r/min 이상 원심분리기를 추가하세요 ;
2) 포기 윗계층 맑은 액체가 고르게 유동적인 중간층에게 100ul, 900ul 탈염수가 덧붙이는데, 쉐이크를 가지고 갑니다 ;
3) 시험을 받기 위해 50μl을 잡으세요
희석 비율 :50
기록 : 측정한 샘플 내용이 곡선 범위를 넘어서면, (예를 들면 많은 시간 동안 샘플을 희석하세요 : 50ul 중간층 액체를 새로운 원심 분리관으로 데려가고 950ul 탈염수를 추가하시오 그러면 그리고 나서 희석 비율은100) 입니다
5. ELISA 절차
5.1 교육
1) 사용 전에 ELISA 시약을 실온 (20일부터 25일까지 'Ｃ에) 가져오세요.
2) 사용 뒤에 2-8 크임미디어텔리로 되돌아가는 ELISA 시약을 두세요
3) 분석 프로세스에서 ELISA 재현성은 주로 있고 세척 플레이트, 정확한 세척 플레이트 작전의 일관성이 결정 ELISA 프로그램의 시점인지에 달려있습니다
4) 일정온도 인큐베이션의 모든 과정에서 빛 노출을 피하고 마이크로플레이트를 덮개 막으로 밀봉하세요
5.2 작업 과정
1) 적어도 30의 분을 위해 시험 키트를 실온 (20-25 C)에 가져오고 각각 시약이 사용 전에 고르게 흔들릴 것이라는 것에 주목하세요 ;
2) 필요한 마이그로 웰 스트립을 플레이트 프레임에 넣으세요. 동결되지 않는 2-8 Ｃ에 저장되는 사용하지 않은 마이크로플레이트를 재실링했습니다.
3) 용액 사전 준비 : 세척 버퍼를 집중했거나, 1시 19분 (1 부분 20× 집중된 세척 버퍼 + 19 부분 물 이온 제거)에 탈염수로 용해시키거나, 양이 필요한 것처럼 준비한 데 40 밀리람베르트 20×가 필요하세요.
4) 달하는 것 : 표본과 표준 해결책에 따라 마이그로 웰을 넘버링하세요 ; 각각 표본과 표준 해결책은 정부 2통으로 수행되어야 합니다 ; 그들의 위치들을 기록하세요.
5) 표준 / 표본을 추가하세요 : 샘플 또는 표준 해결책의 50 uL을 분리된 중복웰에 부가하고 잘 효소 접합체, 50 uL /를 추가하세요 ; 그리고 나서 항체 사용 가능 솔루션, 50 uL/well. 점잖게 손으로 플레이트를 흔들음으로써의 혼합이 마이크로플레이트를 덮개 막으로 밀봉하고 어둠 속에서 30 분 동안 at25 'Ｃ를 배양합니다.
6) 세정 마이크로플레이트 : 주의깊게 커버 멤브런스를 열고 마이크로웰에 액체를 따르세요 ; 250 uL/well의 세척 버퍼를 추가하고, 4-5 번, Ｓ 매 시각 15-30을 위해 완전히 세탁을 하고 밖에 걸리고 흡수지로 마르기 위해 펄럭이세요.(건식 뒤에 버블을 관통하기 위해 사용하지 않은 창을 사용하세요)
7) 채색 : 기판의 50 uL을 추가합니다 솔루션 그리고 나서 50 uL 비 솔루션으로 각각 잘. 손으로 플레이트를 흔들음으로써 점잖게 혼합되고 채색을 위해 다크 15minin을 위해 at25 'Ｃ를 앤드인큐베레이트.
8) 확정 : 정지 용액의 50 uL을 추가합니다로 각각 잘. 손으로 플레이트를 흔들음으로써 점잖게 혼합되세요. 모든 웰의 OD 가치를 결정하기 위해 미소 평판 해독기의 사고 방식을 450 nm에 설정하세요. (5 분 이내에 이중 파장 450/630 nm에 있는 OD 가치를 읽기 위해 추천하세요).
| 흡 광도 값의 비율 = | 비 | ×100% |
| B0 |
Q1 : 그럼 언제쯤 배송이 가능한가요?
A1 : 우리는 대금을 받은 후 7 근무일 이내에 최대한 빨리 당신을 위한 상품을 수송할 것입니다. (유행과 같은 외부 요인의 경우에, 배달은 연기될 수 있습니다)
Q2 : 그것은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 그것은 지원받을 수 있지만, 그러나 특정한 수량이 맞춤 제작품을 위해 편리한 100,000 작품 이상일 필요가 있습니다.
Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
A3 : 우리는 국가적으로 ISO9001과 ISO13485를 증명했습니다. 우리의 생산 과정은 최적 제품 품질을 보증하기 위해 표준 절차에 따릅니다.
Q4 : 애프터 서비스를 제공하는 방법?
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Q5 : 결제 방법이 무엇입니까?
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