사료 쌀 3ppb를 위한 장비를 시험하는 트리코테신 T-2 땅콩 시험 키트 ELISA 아플라톡신

사료 땅콩 쌀 96 구멍 / 세트를 위한 트리코테신 (T-2) ELISA 시험 키트

 

1. 원리

이 시험 키트는 트리코테신 (T-2)의 탐지를 위한 경쟁적 효소 면역 분석법을 기반으로 합니다. 결합 항원은 마이그로 웰 종류에 사전 코팅합니다. 마이그로 웰에 사전 코팅한 항원이 스트라이핑하는 샘플과 결합에서 트리코테신 (T-2)는 반대 트리코테센 (T-2) 항체와 경쟁합니다. 효소 접합체의 추가 뒤에, TMB 기질은 채색에 추가됩니다. 샘플의 사진 농도 (OD) 가치는 샘플에서 트리코테신 (T-2)로 네가티브 상관을 가지고 있습니다. 이 가치는 표준 곡선과 비교되고 트리코테신 (T-2) 잔여물이 다음에 획득됩니다.

 

2. 기술적 요구

민감도 : 0.05 PPB (단위)
인공 부화기 온도 : 25C
인큐베이터 시간 : 30min~15min
검출 한계 :
사료, 땅콩, 쌀 3ppb
교차-반 작용 비율 :
트리코테신 (T-2) 100%
회수율 :
쌀 90±25%, 피딩됩니다
땅콩 85±25%

 

3. 성분

 

1	마이그로 웰 스트립	12는 각각 8 제거할 수 있는 웰로 벗깁니다
2	6× 표준 해결책 (각각 1 mL)	0ppb	0.05ppb
		0.15ppb	0.45ppb
		1.35ppb	4.05ppb
3	효소 접합체	7 밀리람베르트	레드 캡
4	항체 사용 가능 솔루션	7 밀리람베르트	블루캡
5	기판 A	7 밀리람베르트	하얀 모자
6	서브스트레이트비	7 밀리람베르트	검은 모자
7	정지 용액	7 밀리람베르트	노란 캡
8	20× 집중된 세척 버퍼	15 밀리람베르트	하얀 모자
9	5× 집중된 레디스솔비왕 솔루션	50ml*2	투명캡

 

4. 요구되지만 제공되지 않는 재료

1) 장비 : 엘리사 리더 (450 nm / 630nm), 균질기, 교반기, 원심분리기, 균형 : 0.01g 양 민감한, 질소 -드라이링 장치, 인큐베이터, 눈금을 매긴 피펫, 프린터
2) 마이크로피펫 :단일 채널 20 밀리람베르트 ~ 200 밀리람베르트, 100 밀리람베르트 ~ 1000 밀리람베르트, 다채널 30~300 μl
3) 시약 : 메탄올.

5. 샘플 예비 처리

교육 (다음과 같은 핵심이 예비 처리 전에와 함께 처리되어야 합니다)
1) 단지 일회용 팁은 실험을 위해 사용될 수 있고 다른 시약을 흡수해서 사용될 때 팁이 바뀌어야 합니다 ;
2) 실험 전에, 각각 실험적 기구는 깨끗하고, 실험 결과를 방해하는 오염물을 회피하기 위해, 필요한 경우 재청소되어야 합니다.

샘플 예비 처리 전에 용액 사전 준비 :
1) 샘플러레디스솔비왕 솔루션
사용 샘플 레디스솔비왕 해결책에 준비를 획득하기 위해 (5X) 집중된 레디스솔비왕 해결책의 1개 부분을 사용하고 탈염수의 4개 부분으로 용해시키세요.
2) 샘플 추출 솔루션
사용 샘플 추출 용액에 준비를 획득하기 위해 메탄올의 1 일환을 사용하고 샘플 레디스솔비왕 해결책의 1 일환으로 용해시키세요.
사료, 땅콩, 쌀 표본을 준비

1) 1.0±0.05g 연마된 샘플을 50 밀리람베르트 원심 분리관으로 데려가고 5개 밀리람베르트 샘플이 3 분 동안 수용액, 쉐이크를 추출하고 10 분 동안 20C에 4000r/min 이상에서 원심기로 분리한다고 덧붙이세요 ;
2) 100ul 표면에 뜨는 물질(윗계층)을 잡고 400ul 샘플 레디스솔비왕 솔루션, 쉐이크를 추가합니다에게 고르게 ;
3) 시험을 받기 위해 50μl을 잡으세요
희석 비율 :25

 

6. ELISA 절차

6.1 교육

1) 사용 전에 ELISA 시약을 실온 (20일부터 25일까지 'Ｃ에) 가져오세요.
2) 사용 뒤에 2-8 크임미디어텔리로 되돌아가는 ELISA 시약을 두세요
3) 분석 프로세스에서 ELISA 재현성은 주로 있고 세척 플레이트, 정확한 세척 플레이트 작전의 일관성이 결정 ELISA 프로그램의 시점인지에 달려있습니다
4) 일정온도 인큐베이션의 모든 과정에서 빛 노출을 피하고 마이크로플레이트를 덮개 막으로 밀봉하세요.

6. 2 작업 과정

1) 시험 키트를 적어도 30의 분을 위한 실온 (20-25 C)에 가져오고 각각 시약이 사용 전에 고르게 흔들릴 것이라는 것에 주목하세요 ;
2) 필요한 마이그로 웰 스트립을 플레이트 프레임에 넣으세요. 동결되지 않는 2-8 Ｃ에 저장되는 사용하지 않은 마이크로플레이트를 재실링했습니다.
3) 용액 사전 준비 : 세척 버퍼를 집중했거나, 1시 19분 (1 부분 20× 집중된 세척 버퍼 + 19 부분 물 이온 제거)에 탈염수로 용해시키거나, 양이 필요한 것처럼 준비한 데 15 밀리람베르트 20×가 필요하세요.
4) 달하는 것 : 표본과 표준 해결책에 따라 마이그로 웰을 넘버링하세요 ; 각각 표본과 표준 해결책은 정부 2통으로 수행되어야 합니다 ; 그들의 위치들을 기록하세요.
5) 표준 / 표본을 추가하세요 : 샘플 또는 표준 해결책의 50 uL을 분리된 중복웰에 부가하고 잘 효소 접합체, 50 uL /를 추가하세요 ; 그리고 나서 항체 사용 가능 솔루션, 50 uL/well. 점잖게 손으로 플레이트를 흔들음으로써의 혼합이 마이크로플레이트를 덮개 막으로 밀봉하고 어둠 속에서 30 분 동안 at25 'Ｃ를 배양합니다.
6) 세정 마이크로플레이트 : 주의깊게 커버 멤브런스를 열고 마이크로웰에 액체를 따르세요 ; 250 uL/well의 세척 버퍼를 추가하고, 4-5 번, Ｓ 매 시각 15-30을 위해 완전히 세탁을 하고 밖에 걸리고 흡수지로 마르기 위해 펄럭이세요.(건식 뒤에 버블을 관통하기 위해 사용하지 않은 창을 사용하세요)
7) 채색 : 기판의 50 uL을 추가합니다 솔루션 그리고 나서 50 uL 비 솔루션으로 각각 잘. 손으로 플레이트를 흔들음으로써 점잖게 혼합되고 채색을 위해 다크 15minin을 위해 at25 'Ｃ를 앤드인큐베레이트.
8) 확정 : 정지 용액의 50 uL을 추가합니다로 각각 잘. 손으로 플레이트를 흔들음으로써 점잖게 혼합되세요. 모든 웰의 OD 가치를 결정하기 위해 미소 평판 해독기의 사고 방식을 450 nm에 설정하세요. (5 분 이내에 이중 파장 450/630 nm에 OD 가치를 읽기 위해 추천하세요).

 

7. 결과 심판

결과를 판단하기 위한 2가지 방법이 있습니다 ; 첫번째 것이 거친 판단인 반면에, 초는 정량적 결정입니다. 샘플의 OD 가치가 샘플에서 트리코테신 (T-2)로 네가티브 상관을 가지고 있다는 것에 주목하세요
7.1 정성 측정
농도 범위 (PPB (단위))는 지나서 획득될 수 있고 평균 흡광도값을 기준과 비교했습니다. 표본의 흡 광도 값이 1는 0.3 인 것으로 가정하시오 그러면 표본은 2는 1.0 이고 기준이 다음과 같습니다 : 2.243 중 0ppb ; 1.816 중 0.05ppb ; 1.415 중 0.15ppb ; 0.74 중 0.45ppb ; 0.313 중 1.35ppb ; 0.155 중 4.05ppb. 그리고 나서 하나가 1.35ppb ~ 4.05ppb의 더 레인지에 있는 샘플의 집중 ; 샘플 2는 0.15ppb ~ 0.45ppb입니다. 샘플에서 트리코테신 (T-2)의 농도 범위는 샘플의 상응하는 희석에 의해 증가하는 것으로에 의해 존재할 수 있습니다.
7. 2가지 정량 분석
샘플의 집중을 산정하기 위해, 표준 곡선은 만들어져야 합니다. 표준 곡선이 만들어지기 전에 % 흡광도의 개념은 있어야 하고 압니다.
% 흡광도의 계산 :

 

흡 광도 값의 비율 =	비	×100%
	B0

 

일반적인 샘플 또는 표준 해결책의 OD 가치 비
B0 일반적인 0 ng/mL 표준 해결책의 OD 가치
제로 기준은 그러므로 충분한 100 %를 만들어지고 흡 광도 값이 퍼센트에서 인용됩니다. 기준 동안 산정된 가치는 그 트리코테신 (T-2) 집중 [NG (좋지않다) / mL]에 반대하여 편대수 방안지에 좌표계에 입력됩니다. 각각 샘플의 흡광도에 해당한 ng/mL의 트리코테신 (T-2) 집중은 검정 곡선에서 읽혀질 수 있습니다.
ELISA의 결과 해석을 위한 특정 소프트웨어는 두배이거나 다중 측정을 용이하게 할 것입니다. 당신이 미안하지만, 필요하면 요구에게 전화하세요.

 

8. 예방책
1) 25 Ｃ 아래에 있는 실온 또는 실온 (20-25 C)로 되돌아 가지 않는 시약과 표본의 온도는 더 낮은 규범 OD 가치로 이어질 것입니다.
2) 세척 프로세스에서 마이크로플레이트의 건조는 연결이 잘되지 않는 표준 곡선과 탐탐치 않은 재현성을 포함하는 상황을 동반할 것입니다 ; 그럼 씻은 후 바로 다음 단계에 계속되세요.
3) 어떠한 시약도 추가하기 전에 고르게 혼합되세요.
4) 정지 용액은 2가지 Ｍ 황산 용액이고 외피로 접촉을 피합니다.
5) 그것의 예정 만료일을 초과하는 장비를 사용하지 마세요. 장비로부터의 약해지거나 불순한 시약의 이용은 민감도와 감지 OD 가치의 변경으로 이어질 것입니다. 사용하기 위한 다양한 로트번호의 장비로부터 시약을 교환하지 마세요.
6) 저장 : 동결되지 않는 2-8 Ｃ에 저장하세요. 사용하지 않은 마이크로플레이트를 재-밀봉에 대한 오토-씰링 가방에 넣습니다 그것. 표준시료와 무색인 발색제는 광 감응이고 그러므로 그들이 빛을 직접적으로 향하고 있을 수 없습니다.
7) 이용액의 퇴행을 보여주는 어떠한 색과 착색 솔루션을 포기하세요. 0.5((A450nm 8)하의 0가지 표준 해결책 (0 PPB (단위))의 감지 가치(450/630nm)는<0> 최적 반응 온도는 25C이고 또한 높 또는 또한 저온이 감지 력과 OD 가치의 변화의 결과가 될 것입니다.

 

9. 저장과 예정 만료일
저장 : 동결되지 않는 2-8 Ｃ에 저장하세요.
예정 만료일 : 12개월 ; 생산의 날짜는 박스에 있습니다.
기록 : 만약 마이크로플레이트의 진공 패키지가 누출을 가지고 있다면, 사용하도록 여전히 유효하고 테스트 결과에 영향을 미치고 있지 않고 사용하기 위해 이완됩니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

Q1 : 얼마나 오래 그것이 운반하기 위해 당신이라고 생각할 것입니까?
A1 : 7 근무일 이내에 보통 선박.

 

Q2 : 당신은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 지원받을 수 있습니다. 우리는 당신의 특정 필요와 특정한 수량에 따른 것 특화할 수 있습니다.

 

Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
A3 : 우리는 지금까지 모든 생산이 처리한 ISO9001 인증과 ISO13485 인증을 가지고 있습니다, 표준 규칙을 가지고 있습니다, 정부의 적절한 행동과 법에 따릅니다.

 

Q4 : 애프터 서비스가 보증됩니까?
A4 : 우리는 전문적 온라인 기술적 애프터 서비스를 제공합니다. 만약 제품이 실험 동안 실패하면, 우리가 공급할 수 있습니다
전화, 비디오와 다른 형태를 통한 상관적 유도.

 

Q5 : 당신의 최소 명령량이 무엇입니까?
A5 : 1Kit.

 

Q6 : 배송 방법이 무엇입니까?
A6 : 그것은 (페덱스, UPS, DHL, EMS, 기타 등등) 빠른 우편으로 또는 공중과 지상에 의해 수송될 수 있습니다.주문하기 전에 우리와 함께 확인하세요.