나아지는 것을 계속하세요
| 원래 장소: | 중국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | Green Spring |
| 인증: | ISO13485,ISO9001 |
| 모델 번호: | LSY-30035 |
| 최소 주문 수량: | 1개 장비 |
| 가격: | negotiable |
| 배달 시간: | 7~14days |
| 지불 조건: | 전신환 |
| 공급 능력: | 일 당 100000이지 테스트 |
| 샘플 수행: | 양과 염소의 혈청과 플라스마 | 방법: | 경쟁적 효소 면역 측정법 방법 |
|---|---|---|---|
| 주요 단어: | PPRV Ab elisa 장비 | 상술: | 96 구멍 /는 장비를 갖춥니다 |
| 판매 수명: | 12개월 | 상점: | 어두운, 어떤 냉동식품에서 2~8C |
| 강조하다: | 오비네 수의학 시험 키트,PPRV Ab 수의학 시험 키트,항체 PPRV 시험 키트 |
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오비네 96 구멍 / 장비를 위한 페티츠 Des 프티스 반추동물 바이러스 (PPRV) Ab elisa 장비
1. 용법
그것은 성질상으로 양과 염소의 혈청과 플라스마에서 PPRV 항체를 발견하고 페티츠 des 프티스 반추동물 백신의 면역의 상태와 감염된 동물의 보조 혈청학 진단을 평가하는데 사용됩니다.
2. 원리
이 장비 사용 경쟁 엘리사법, PPRV 항원은 효소 마이그로 웰 스트립에 사전 코팅합니다. 희석 혈청 샘플과 단일 클론 효소 접합체가 덧붙이는데, 테스트중일 때 인큐베이션 뒤에, PPR 바이러스 특정 항원이 있다면 그것은 도포판 위의 PPRV 항원을 묶고 효소 표지 모노클로널 항체가 플레이트 위의 항원을 묶는 것을 예방할 것입니다 ; 반대로, 샘플이 PPRV-특성 항체를 포함하지 않으면, 그것은 도포판을 묶지 않을 것입니다. 비결합 항체와 다른 부품을 제거하기 위해 씻은 후, 효소 촉매를 통한 청색 생성물을 형성하기 위해 기판을 마이크로웰에 더하세요. 반응을 끝내고 흡광도를 측정하기 위해 450nm/630nm 이파장에 있는 미소 평판 해독기를 이용하기 위해 정지 용액을 추가한 후 반응 웰의 가치.
3. 키트 부속
| 1 | PPRV 항원은 마이크로플레이트를 코팅했습니다 | 96T Ｘ 2 | |
| 2 | 효소 접합체 | 12 밀리람베르트 | 노란 규제 |
| 3 | 샘플 희석 | 25 밀리람베르트 | 투명성 덮개 |
| 4 | PPRV-이그그 음성 대조 혈청 | 1 밀리람베르트 | 녹색 규제 |
| 5 | PPRV-이그그 양성 제어 혈청 | 1 밀리람베르트 | 빨간 규제 |
| 6 | 기판 | 12 밀리람베르트 X2 | 오렌지색 규제 |
| 7 | 정지 용액 | 12 밀리람베르트 | 푸른 규제 |
| 8 | 버퍼를 씻는 10×concentrated | 50 밀리람베르트 | 하얀 규제 |
| 9 | 접착 포일 | 2개 부분 | |
| 10 | 교육 | 1개 부분 | |
4. 요구된 재료는 공급하지 않았습니다
1) 마이크로피펫 : 0.5-10ul, 10ul-100ul, 100ul-1000ul.
2) 일회용 피벳 팁.
3) 졸업하세요 : 500 밀리람베르트.
4) 미소 평판 해독기 : 450/630nm 사고 방식과 96 구멍.
5) 증류수 또는 탈염수.
6) 마이크로플레이트 세탁기
5. 샘플 제공
동물 보존혈액을 잡고 사용하는 정규적 방법, 혈청에 의해 혈청을 얻지 않습니다 어야 하 헤드라이트와 어떤 용혈.
6. 버퍼 준비를 씻기
사용 전에 실온으로의 복귀 10X 집중된 세척 버퍼, 면 소금 결정체가 있다고 다음이 그것을 해산하고 200개 밀리람베르트 세척 버퍼로 준비하기 위해 (예를 들면, 10 번에 그것을 탈염수로 희석시키기 위해 5~10min을 위한 37Cwater 베스에 그것을 집어넣 10X 집중된 세척 버퍼의 탈염수 + 20 밀리람베르트의 180 밀리람베르트가 고르게 그것을 섞습니다). 약해진 세척 버퍼는 주에 관한 4Cfor에 저장될 수 있습니다.
7. 기록
1) 사용 전에 실온 안으로 모든 시약을 반환하고 적어도 30의 분을 위한 실온에 모든 시약을 두세요. 사용 전에 고르게 그것을 흔들고, 2-8Cafter 용법에 뒤로 저장하세요.
2) 다른 장비와 다른 롯·넘버로부터의 혼용 시약도 가 아니라 하지 않고 시약을 방지하고 사용할 때 오염됩니다.
3) 기판과 정지 용액은 피부 및 눈에 대한 염증을 가지고 있고 사용하도록 주의할지도 모릅니다.
4) 기판을 강한 빛에 노출시키고 산화제로 접촉을 피하지 마세요.
5) PPRV-아그 코팅된 플레이트는 봉인하고 방습이어야 합니다. 마른 호일 백 안으로 사용하지 않은 마이크로웰 판을 내려놓았고, 2-8 Ｃ에 밀봉했습니다.
6) 모든 폐기물은 버리기 전에 오염을 회피하기 위해 대우를 잘 받아야 합니다.
7) 조작 지시의 정밀 적합은 최상의 결과를 획득할 수 있습니다. 피펫팅 작동과 타이밍과 전체 과정의 세정은 정확함에 틀림없습니다.
8. 시험 절차
1) 사전 코팅한 마이크로플레이트를 잡고 (표본의 수에 따르면, 그것이 해체되고 개별적으로 사용될 수 있습니다) 포지티브 제어, 부정적인 제어를 위한 2 웰을 위해 2 웰에서 설정하, 그것에 대한 포지티브 제어 혈청 또는 부정적인 제어 혈청이 따라서 잘 인 50ul이 덧붙입니다 ; 다른 사람은 웰 샘플이고 첫째로 40ul 샘플 희석을 추가한 후, 잘 각각 10ul 샘플을 부가합니다. 마침내, 50ul 효소 접합체를 추가하고에게 각각 잘, 고르게 그것을 섞고 플레이트를 접착 포일로 덮기 위해 점잖게 흔들리고 37개 Ｃ for30 분에 잠복합니다 ;
2) 접착 포일을 열고 웰의 액체를, 각각 잘 300ul/well에 대한 약해진 세척 버퍼가 덧붙이는데, 포기하고 30대를 위해 정적이고 액체를 포기하고 흡수지로 마르기 위한 지난 소동에, 5 번 동안 위에서 말한 단계를 반복합니다 ;
3) 에드 기판 solution,100ul/well이 그것에게 고르게 그리고 나서 그것이 접착제로 좌절시키는 커버를 섞어서 만들어 주고 37개 신 darkfor15 분에 잠복합니다 ;
4) 반응을 막고 10 분에 결과를 측정하기 위해 정지 용액 50ul/well을 추가하세요.
9. 결과 의견
450nm (참조로서의 630nm)에 엘리사 리더와 OD 가치를 읽으세요.
분석이 유효하고 :
부정적인 제어 (N)≥1.0의 OD 가치,
포지티브 제어 (P) ≤0.3의 OD 가치 ;
방법을 산정하세요 :
샘플 OD는 부정적인 제어 (N)= 선적 통지 가치의 / 평균 OD 가치를 평가합니다
결과 해석
선적 통지 value≥0.5 : 부정
선적 통지 가치<0>
10. 저장과 만기일
다크, 어떤 냉동식품, 예정 만료일에 2~8C에 저장하지 마세요 : 12개월.
Q1 : 얼마나 오래 그것이 운반하기 위해 당신이라고 생각할 것입니까?
A1 : 7 근무일 이내에 보통 선박.
Q2 : 당신은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 지원받을 수 있습니다. 우리는 당신의 특정 필요와 특정한 수량에 따른 것 특화할 수 있습니다.
Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
A3 : 우리는 지금까지 모든 생산이 처리한 ISO9001 인증과 ISO13485 인증을 가지고 있습니다, 표준 규칙을 가지고 있습니다, 정부의 적절한 행동과 법에 따릅니다.
Q4 : 애프터 서비스가 보증됩니까?
A4 : 우리는 전문적 온라인 기술적 애프터 서비스를 제공합니다. 만약 제품이 실험 동안 실패하면, 우리가 공급할 수 있습니다
전화, 비디오와 다른 형태를 통한 상관적 유도.
Q5 : 당신의 최소 명령량이 무엇입니까?
A5 : 1Kit.
Q6 : 배송 방법이 무엇입니까?
A6 : 그것은 (페덱스, UPS, DHL, EMS, 기타 등등) 빠른 우편으로 또는 공중과 지상에 의해 수송될 수 있습니다.주문하기 전에 우리와 함께 확인하세요.