0.5ul 새 마렉크의 조류 인플루엔자 실험은 가금류 96 구멍 / 장비를 위한 빠른 항체 elisa 장비를 장비를 답니다

가금류 96 구멍 / 장비를 위한 새 마렉병 바이러스 항체 elisa 장비

 

1. 용법

 

이 세트는 닭 혈청에서 새 마렉병 바이러스 (MDV) 항체를 발견하고, 닭 목장에서 새 마렉병 백신의 항체 지위를 평가하고, 혈청 감염된 닭의 진단에 도움이 되는데 사용됩니다.

2. 원리

새 마렉크의 질병 항체 elisa 장비는 간접적 효소 면역 분석 (간접 효소 면역 측정법)을 기반으로 합니다. 푸리피에드 MDV 항원은 플레이트에 코팅됩니다. 탐지를 위해, 희석 혈청 샘플은 추가되고 인큐베이션 뒤에, 혈청 샘플이 MD 바이러스에 반대하여 특정 항원을 포함하면, 그들이 플레이트에 코팅된 항원을 묶을 것입니다. 세정은 항체와 다른 성분을 풀었습니다. 특별한 효소 접합체는 그리고 나서 추가되며, 그것이 안티겐 항독소 조합을 플레이트에 묶을 것입니다. 인큐베이션과 세정 뒤에 매여있지 않는 효소 접합체를 포기하세요 ; TMB 기판을 추가하세요. 색 측정 반응은 발생하고, 정지 용액이 추가되고, OD 가치가 분광 광도계 (450 nm)로 측정됩니다.

 

3. 시약

 

1	MD 항원은 마이크로티터 스트립을 코팅했습니다	1/2 부분	7	정지 용액	6/11 mL
2	엔자임콘주게레이트	11/21 mL	8	부정적인 제어	0.8/1.6 mL
3	10× 세척액	50/100 mL	9	양성조절	0.8/1.6 mL
4	기판 솔루션	6/11 mL	10	혈청 희석액 플레이트	1/2 부분
5	서브스트레이트브솔루션	6/11 mL	11	접착 필름	2/4 부분
6	샘플 희석	50/100 mL	12	교육	1개 부분

 

4. 요구되지만 제공되지 않는 재료

1) 마이크로피펫과 일회용 팁 : 0.5μL~10μL,10μL~100μL,100μL~1000μL
2) 37대 Ｃ 인큐베이터
3) 측정 실린더 : 500 밀리람베르트
4) 96 구멍 미소 평판 해독기
5) 증류수 또는 이온이 제거된 물
6) 병 또는 마이크로플레이트 세탁기

5. 샘플 제공

동물 보존혈액을 잡고 정규적 방법에 따라 혈청을 만드시오 그러면 혈청은 명백하여야 하고 어떤 용혈도 가지고 있지 않습니다.

6. 버퍼를 씻는 준비

사용 전에 세척액을 실온으로 되돌리시오 그러면 소금기가 있는 크리스탈이 있다면 크리스탈을 만들기 위한 쉐이크는 소실된 후, 10 번에 그것을 희석하기 위해 증류수 또는 탈염수를 사용합니다. 약해진 세척액은 4 Ｃ에 1 주 동안 저장할 수 있습니다.

7. 샘플 희석

혈청 희석 플레이트에 (예를 들면 샘플 희석으로 1:99에 혈청을 희석하세요 : 495μL 샘플 희석액 + 5μL 혈청)
주목하세요 : 부정적인 제어와 포지티브 제어는 희석하여서 필요하지 않습니다. 항상 샘플을 취하는 것 뒤에 익스체인지 팁이 정확하게 샘플의 상황을 접시에 기록합니다. 그것을 추가하기 전에 고르게 샘플을 흔드세요.

8. 기록

 

1) 모든 시약은 실온으로 되돌아 가고 사용 전에 잘 흔들리고 사용 뒤에 2-8' Ｃ에 저장되어야 합니다
2) 다양한 로트번호로 장비에서 시약을 대체하지 마세요. 사용 동안 시약 오염물을 회피하세요.
3) 기판과 정지 용액은 피부 및 눈을 자극하고 따라서, 조심할 수 있습니다.
4) 점등되기 위해 (기판 비)를 TMB을 노출시키지 않고 산화 방지제로 접촉을 피하세요.
5) 더 홀을 연 후, 주의는 더 홀이 물과 접해서 거나 습식이게 되는 것을 예방하기 위해 잡혀야 합니다 (가방으로 사용하지 않은 마이크로플레이트를 되돌려 놓고 2~8' Ｃ에 탈수 기구를 사용하세요)
6) 제대로 오염물을 피하기 위한 덤핑되는 것 전에 모든 소모를 처리하세요.
7) 최상의 결과를 위해 정확하게 지시를 따르세요. 피펫팅, 타이밍과 세정을 포함하는 모든 절차는 정확함에 틀림없습니다.
8) 혈청 희석액 플레이트는 한 개이을 위해 사용이 미안하지만, 재사용하지 않는다는 것 입니다 ; 그것의 최대 볼륨은 300μL/well입니다.

9. ELISA 절차

 

1) (그것이 있을 수 있는 사전 코팅한 마이크로플레이트를 배수가 샘플 부피)에 따라 맞추고, 잘 각각 100 μL의 희석 혈청을 더하고, 부정적인 제어, 포지티브 제어를 위한 한 웰과 공백 대조구를 할당한 공개되고 사용되 간주합니다. 부정적 / 긍정적의 100 uL이 그들의 웰과 샘플 희석액의 100 uL에 제어되자마자 대조군 웰을 비운다고 덧붙이세요. 쉐이크는 점잖게 (흩어지지 않고) 30 분 동안 37' Ｃ에 잠복합니다.
2) 웰에서 액체를 털어놓고 약해진 세척액 중 300 μL을 추가하고에게 각각 잘, 1 분을 의미하게 하고, 쏟아져 나옵니다. 3 배 반복하고 건식의 흡수지를 치세요.
3) 30 분 동안 잘 각각 100 μL의 효소 접합체를 더하고, 37' Ｃ에 배양합니다.
4) 단계 2 (세정)를 반복하세요. 마침내 건식의 흡수지를 치는 것을 기억하세요.
5) 50 μL의 기판을 추가하고 한에게 각각 잘, 그리고 나서 기판 비 (50 μL)를 추가하고, 다른 사람들과 친하게 지내고, 어둠 속에서 10 분 동안 37' Ｃ로 반응합니다.
6) 잘 각각 50 μL의 정지 용액을 더하고, 이내에 결과를 측정합니다 10 분.

10. 결과

일련은 블랭크 웰을 위해 0에 맞추고, 마이크로플레이트 리더에 A450nm (참조로서의 630 nm) 가치를 시험합니다. 공격에 견딜 수 있기 위한 검사를 위한 상태는 포지티브 콘트롤 웰의 A450nm 가치가 0.6보다 크거나 같고 음성 대조군 웰의 A450nm이 가치는 0.15 이하다는 것입니다. 주의깊게 만약 테스트가 무효이면, 운영이 의심스럽고 모든 시약을 재분석하고 관찰합니다.
만약 샘플의 A450 가치가 부정적인 제어 평균의 0.2+ 흡광도보다 더 크면, 그것이 긍정적이라고 판단되어집니다 ; 그리고 더 결코 0.2+ 부정적인 제어의 흡광도가 의미하지 않으면, 부정하세요. 부정적인 제어의 흡광도가 평균은 0.05 이하면, 0.05로 계산하세요

상술 : 96 구멍 / 장비 또는 96*2 웰 / 장비.
예정 만료일 :12개월.
저장 : 어둠 속에서 2-8C에 저장하기.

 

 

 

 

 

 

Q1 : 얼마나 오래 그것이 운반하기 위해 당신이라고 생각할 것입니까?
A1 : 7 근무일 이내에 보통 선박.

 

Q2 : 당신은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 지원받을 수 있습니다. 우리는 당신의 특정 필요와 특정한 수량에 따른 것 특화할 수 있습니다.

 

Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
A3 : 우리는 지금까지 모든 생산이 처리한 ISO9001 인증과 ISO13485 인증을 가지고 있습니다, 표준 규칙을 가지고 있습니다, 정부의 적절한 행동과 법에 따릅니다.

 

Q4 : 애프터 서비스가 보증됩니까?
A4 : 우리는 전문적 온라인 기술적 애프터 서비스를 제공합니다. 만약 제품이 실험 동안 실패하면, 우리가 공급할 수 있습니다
전화, 비디오와 다른 형태를 통한 상관적 유도.

 

Q5 : 당신의 최소 명령량이 무엇입니까?
A5 : 1Kit.

 

Q6 : 배송 방법이 무엇입니까?
A6 : 그것은 (페덱스, UPS, DHL, EMS, 기타 등등) 빠른 우편으로 또는 공중과 지상에 의해 수송될 수 있습니다.주문하기 전에 우리와 함께 확인하세요.