나아지는 것을 계속하세요
| 원래 장소: | 중국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | Green Spring |
| 인증: | ISO13485,ISO9001 |
| 모델 번호: | LSY-30017 |
| 최소 주문 수량: | 1개 장비 |
| 가격: | negotiable |
| 배달 시간: | 7~14days |
| 지불 조건: | 전신환 |
| 공급 능력: | 일 당 100000이지 테스트 |
| 판매 수명: | 1년 | 주요 단어: | 감염성 기관지염 바이러스 (IBV) 항체 elisa 장비 |
|---|---|---|---|
| 상술: | 96*2 웰 /는 장비를 갖춥니다 | 샘플 수행: | 가금 혈청 |
| 타입: | 조류 인플루엔자 신속 시험 장비 | 상점: | 다크에, 2-8C. |
| 강조하다: | 가금류 혈청 조류독감 시험 키트,IBV 조류독감 시험 키트,감염성계기관지염은 192개 웰스 / 장비를 시험합니다 |
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가금류를 위한 감염성 기관지염 바이러스 (IBV) 항체 elisa 장비 192 웰 / 장비
1. 용법
이 세트는 닭 혈청에서 감염성 기관지염 바이러스 (IBV) 항체를 발견하고,에게 닭 목장에서 감염성 기관지염 백신과 보조장치 진단 어브세롤로그이칼 감염된 닭에 의해 항체 상태를 평가하는데 사용됩니다.
2. 원리
감염성 기관지염 바이러스 (IBV) 항체 elisa 장비는 간접적 효소에 의한 면역 분석법 (간접 효소 면역 측정법)을 기반으로 합니다.항원은 플레이트에 코팅됩니다. 표본 혈청이 바이러스에 반대하여 특정 항원을 포함할 때, 그들은 플레이트 위의 항원을 묶을 것입니다. 비결합 항체와 다른 성분을 씻으세요. 그리고 나서 특별한 효소 접합체를 추가하세요. 인큐베이션과 세정 뒤에 TMB 기판을 추가하세요. 색 측정 반응은 나타날 것이고 분광 광도계 (450 nm)에 의해 측정됩니다.
3. 시약
| 1 | IBV 항원은 마이크로플레이트를 코팅했습니다 | 96 구멍 이 담긴 2 플레이트 | 7 | 정지 용액 | 12 밀리람베르트 |
| 2 | 효소 접합체 | 24 밀리람베르트 | 8 | 부정적인 제어 | 1.5 밀리람베르트 |
| 3 | 버퍼를 씻는 10×concentrated | 100 밀리람베르트 | 9 | 양성조절 | 1.5 밀리람베르트 |
| 4 | 기판 솔루션 | 12 밀리람베르트 | 10 | 혈청 희석액 플레이트 | 2개 부분 |
| 5 | 서브스트레이트비 솔루션 | 12 밀리람베르트 | 11 | 접착 필름 | 4개 부분 |
| 6 | 샘플 희석 | 100 밀리람베르트 | 12 | 교육 | 1개 부분 |
4. 요구되지만 제공되지 않는 재료
1) 마이크로피펫과 일회용 팁 : 0.5μL~10μL,10μL~100μL,100μL~1000μL
2) 37CIncubator
3) 메아수링실린더 : 500 밀리람베르트
4) 96 구멍 미소 평판 해독기
5) 증류수 또는 이온이 제거된 물
6) 병 또는 마이크로플레이트 세탁기
5. 샘플 제공
동물 보존혈액을 잡고 정규적 방법에 따라 혈청을 만드시오 그러면 혈청은 명백하여야 하고 어떤 용혈도 가지고 있지 않습니다.
6. 버퍼를 씻는 준비
크리스탈스디스솔브를 만들기 위해, 소금기가 있는 크리스탈이 있다면, 쉐이크를 사용하기 전에 세척액을 실온으로 되돌리고 10 번에 그것을 희석하기 위해 증류수 또는 탈염수를 사용하세요. 약해진 세척액은 4C에 1 주 동안 저장할 수 있습니다.
7. 샘플 희석
혈청 희석 플레이트에 (예를 들면 샘플 희석으로 1:101에 혈청을 희석하세요 : 200μL 샘플디루션 + 2μL 혈청)
주목하세요 :부정적인 제어와 포지티브 제어는 희석하여서 필요하지 않습니다. 항상 샘플을 취하는 것 뒤에 익스체인지 팁이 정확하게 샘플의 상황을 접시에 기록합니다. 그것을 추가하기 전에 고르게 샘플을 흔드세요.
8. 기록
1) 모든 시약은 공간 템퍼어처드 쉐이크 이벤리비포 사용하기 조절되고 사용하여 2-8Cafter에 저장하여야 합니다
2) 사용하기 위한 다양한 로트번호의 장비로부터 시약을 교환하지 마세요. 사용할 때 시약 오염을 회피하세요.
3) 사용할 때 기판과 정지 용액은 피부 및 눈, 주의 집중에 대한 흥분제를 가지고 있을 수 있습니다.
4) 그것을 밝히고 회피하기 위해 TMB (기판 비)을 노출시키지 않고 산화 방지제와 접촉합니다.
5) 우물은 개봉한 후 축축하거나 감동적 식수를 회피하여야 합니다 (2~8Csoon에서 탈수 기구와 가방으로 되돌아가는 사용하지 않는 마이크로플레이트를 두세요)
6) 모두에게 오염을 피하기 위한 덤핑되는 것 전에 합리적인 폐기물을 가하세요.
7) 최상의 결과를 획득하기 위해 엄밀하게 교육을 고수하세요. 모든 절차 인크루딩파이프팅, 타이밍과 세정 기타 등등은 정확함에 틀림없습니다.
8) 혈청 희석액 플레이트는 버릴 수 있고 두번째 시간 동안 사용하지 않습니다 ; 그것의 최대 치는 300μL/well입니다.
9. ELISA 절차
1) 사전 코팅한 마이크로플레이트를 잡고 (깡통이 샘플 수량에 따라서 여러 시간 사용을 위해 개봉합니다) 개별적으로 100μL 희석 혈청을 잘 한편 설정된 1 웰 포르네가티브 통제, 양성조절과 비어 있는 대조군 웰에 더하세요. 100μL 부정적 / 양성조절을 그것의 웰에 더하고 비어 있는 대조군 웰에서 100μL 샘플 희석만을 추가하세요.쉐이크는 부드럽게 (흩어지지 않습니다),
2) 커버되고 30 분 동안 37C에 잠복하세요.
3) 웰에 액체를 따르고, 약해진 채 완전히 잘 각각 솔루션을 씻은 약 350 μL, 정적 for1 분을 추가하고 쏟아져 나옵니다. Repeat3은 시간을 맞추는 후, 흡수지에 마르기 위해 가볍게 칩니다.
4) 30 분 동안 37C에 100 μLEnzyme 콘쥬게이트를 각각 잘 커버앤드인큐베레이트에 더하세요.
5) Repeatthestep3(washing). 마침내 흡수지에 마르기 위한 리멤버팻.
6) 한 50 μL 기판, 그리고 나서 서브스트레이트비를 추가하고 각각 잘 혼합에 대한 (50 μL) 적당히, 커버가 다크에 37C에 10 분 동안 안드레트.
7) 50 μL 정지 용액을 각각 웰에 추가하고, 10 분 이내에 결과를 측정하세요.
10. 결과
블랭크 웰을 위한 제로와 마이크로플레이트 리더 위의 테스트 theA450nm (참조로서의 630 nm) 가치에서 설정하세요. 공격에 견딜 수 있기 위한 검사를 위한 상태는 wells'A450nm이 평가하는 포지티브 제어가 이스그레아테르 또는 0.5와 부정적인 제어 wells'A450nm 가치 이슬스 than0.15와 동등하세요 것입니다. 주의깊게 만약 테스트가 무효이면, 운영이 의심스럽고 모든 시약을 재분석하고 관찰합니다.
만약 샘플의 A450 가치가 부정적인 제어 평균의 0.15+absorbance보다 더 크면, 그것이 긍정적이라고 판단되어집니다 ; 그리고 더 결코 부정적인 제어의 0.15+absorbance가 의미하지 않으면, 부정하세요. 부정적인 제어의 이파브스오르번스는 평균은 0.05 이하고 0.05로 계산합니다
상술 : 96 구멍 / 장비 또는 96*2 웰 / 장비
예정 만료일 :12개월.
저장 : 어둠 속에서 2-8C에 저장하기.
Q1 : 얼마나 오래 그것이 운반하기 위해 당신이라고 생각할 것입니까?
A1 : 7 근무일 이내에 보통 선박.
Q2 : 당신은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 지원받을 수 있습니다. 우리는 당신의 특정 필요와 특정한 수량에 따른 것 특화할 수 있습니다.
Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
A3 : 우리는 지금까지 모든 생산이 처리한 ISO9001 인증과 ISO13485 인증을 가지고 있습니다, 표준 규칙을 가지고 있습니다, 정부의 적절한 행동과 법에 따릅니다.
Q4 : 애프터 서비스가 보증됩니까?
A4 : 우리는 전문적 온라인 기술적 애프터 서비스를 제공합니다. 만약 제품이 실험 동안 실패하면, 우리가 공급할 수 있습니다
전화, 비디오와 다른 형태를 통한 상관적 유도.
Q5 : 당신의 최소 명령량이 무엇입니까?
A5 : 1Kit.
Q6 : 배송 방법이 무엇입니까?
A6 : 그것은 (페덱스, UPS, DHL, EMS, 기타 등등) 빠른 우편으로 또는 공중과 지상에 의해 수송될 수 있습니다.주문하기 전에 우리와 함께 확인하세요.