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판매 수명: | 12개월 | 주요 단어: | 조류 감염성 윤활낭병 바이러스 VP2 항체 (IBDV-VP2 Ab) elisa 장비 |
---|---|---|---|
상술: | 96*2 웰 /는 장비를 갖춥니다 | 샘플 수행: | 가금 혈청 |
타입: | 조류 인플루엔자 신속 시험 장비 | 상점: | 다크에, 2-8C. |
강조하다: | 가금류 혈청 ibd 시험 키트,VP2 ibd 시험 키트,ab은 신속 시험 장비 192Wells/Kit을 확인합니다 |
가금류를 위한 새 닭의 전염성 낭병 (IBD) Ab elisa 장비 192 웰 / 장비
1. 도입
이 세트는 닭 혈청에서 조류 감염성 윤활낭병 바이러스 중화 항체를 발견하고,에게 닭 목장에서 조류 감염성 윤활낭병 바이러스 VP2 백신과 혈청학 감염된 닭의 보조장치 진단에 의해 항체 상태를 평가하는데 사용됩니다.
닭 감염성 점액낭 질환 바이러스 VP2 단백질은 배좌 (불연속적) 중립화 항원성 결정기를 가지고 있습니다. 이 항원성 결정기에 대한 항체가 수동으로 닭의 전염성 낭병 바이러스 감염에게서 닭을 보호할 수 있다는 것을 연구는 알았습니다.이 장비는 고순도 IBDV-VP2 항원, 양고추냉이 페록시다제 표지 항병아리 이그그와 다른 시약으로 코팅된 반응 마이크로플레이트에 의해 구성되는 경쟁적 엘리사법을 이용합니다. 반응 메카니즘은 샘플에 IBDV-VP2-Ab와 코팅된 항원 결합이고 그리고 나서 코팅된 항원 + IBDV-VP2-Ab + 항병아리 이그그 HRP 항체 복합체를 형성하기 위한 효소 표지 항병아리 igg 항체로, 기질이 덧붙이는데, 그것이 효소 촉매 반응에 의해 채색을 가지고 있을 것입니다. 색상 모드는 샘플 발색 반응, 미소 평판 해독기에 의해 탐지된 결과가 면역 생성된 항체 또는 자연 감염이 존재하는 것을 나타내면서, 긍정적인 것으로 판단되어진 세트 임계값 값 결과를 초과하는 때인 IBDV-VP2-Ab의 양에 비례합니다.
2. 키트 부속
1 | IBD 항원은 마이크로플레이트를 코팅했습니다 | 96 구멍 이 담긴 2 플레이트 | 7 | 기판 비 솔루션 | 12 밀리람베르트 |
2 | 효소 접합체 | 24 밀리람베르트 | 8 | 정지 용액 | 12 밀리람베르트 |
3 | 101X 집중된 VP2 모노클로널 항체 | 210 uL | 9 | 부정적인 제어 | 100 uL |
4 | 단일 클론 희석 | 24 밀리람베르트 | 10 | 포지티브 제어 | 100 uL |
5 | 버퍼를 씻는 10×concentrated | 100 밀리람베르트 | 11 | 접착 필름 | 4개 부분 |
6 | 기판 솔루션 | 12 밀리람베르트 | 12 | 교육 | 1개 부분 |
3. 요구되지만 제공되지 않는 재료
1) 마이크로피펫과 일회용 팁 : 0.5μL~10μL,10μL~100μL,100μL~1000μL,1mL-10mL
2) 일회용 팁
3) 37대 C 인큐베이터
4) 측정 실린더 : 500 밀리람베르트
5) 96 구멍 미소 평판 해독기
6) 증류수 또는 이온이 제거된 물
7) 병 또는 마이크로플레이트 세탁기
4. 샘플 제공
동물 보존혈액을 잡고 정규적 방법에 따라 혈청을 만드시오 그러면 혈청은 명백하여야 하고 어떤 용혈도 가지고 있지 않습니다.
5. 버퍼를 씻는 준비
사용 전에 실온에 대한 버퍼를 씻는 것 반환하시오 그러면 소금기가 있는 크리스탈이 있다면 크리스탈을 만들기 위한 쉐이크는 소실된 후, 10 번에 그것을 희석하기 위해 증류수 또는 탈염수를 사용합니다. 약해진 세척 버퍼는 4 C에 1 주 동안 저장할 수 있습니다.
6. VP2 모노클로널 항체 사용 가능 솔루션을 준비는 (바로 용법을 준비합니다)
첫째로 VP2 모노클로널 항체 사용 가능 솔루션의 요구 수량을 산정하고 1:101 (예를 들면, 10 웰의 양을 만날 수 있는 900ul 단일 클론 희석 + 9uL 101X 집중된 VP2 모노클로널 항체에 101X 집중된 VP2 모노클로널 항체를 단일 클론 희석으로 희석시키세요 ; 그것은 샘플을 추가하는 것 동안 손실을 피하기 위한 각각 희석을 위한 100ul 이상을 희석하고 불충분한 액체를 야기시켜야 합니다).
7. 기록
1) 모든 시약은 사용하기 전에 고르게 실온과 쉐이크로 조절되어야 하고 사용한 후 2-8 C에 뒤로 저장합니다
2) 사용하기 위한 다양한 로트번호의 장비로부터 시약을 교환하지 마세요. 사용할 때 시약 오염을 회피하세요.
3) 사용할 때 기판과 정지 용액은 피부 및 눈, 주의 집중에 흥분성일지도 모릅니다.
4) 그것을 밝히고 회피하기 위해 기판을 노출시키지 않고 산화 방지제와 접촉합니다.
5) 우물은 개봉한 후 축축하거나 감동적 식수를 회피하여야 합니다 (곧 2~8 C에 탈수 기구와 가방으로 되돌아가는 사용하지 않는 마이크로플레이트를 두세요)
6) 모두에게 오염을 피하기 위한 덤핑되는 것 전에 합리적인 폐기물을 가하세요.
7) 최상의 결과를 획득하기 위해 엄밀하게 교육을 고수하세요. 피펫팅, 타이밍과 세정 기타 등등을 포함하는 모든 절차는 정확함에 틀림없습니다.
8. ELISA 절차
1) 사전 코팅한 마이크로플레이트를 잡고 (깡통이 샘플 수량에 따라서 여러 시간 사용을 위해 개봉합니다) 10μL 혈청 샘플이 웰을 토샘플 한편 개별적으로 잘 1에게 잘 포르네가티브 통제, 양성조절과 공백 대조구를 할당했다고 덧붙이세요. 10μL 부정적 / 양성조절을 그것의 웰에 더하고 바로 90μL 단일 클론 희석을 추가하세요 ; 비어 있는 대조군 웰에서 100μL 단일 클론 희석만을 추가하세요.쉐이크는 부드럽게 (흩어지지 않습니다),
2) 커버되고 30 분 동안 37C에 잠복하세요.
3) 웰에 액체를 따르고, 약해진 채 완전히 잘 각각 버퍼를 씻은 약 350 μL, 정적 for1 분을 추가하고 쏟아져 나옵니다. Repeat3은 시간을 맞추는 후, 흡수지에 마르기 위해 가볍게 칩니다.
4) 각각 잘 커버드에 결합한 에드 100 μLEnzyme은 30 분 동안 37C에 잠복합니다.
5) Repeatthestep3(washing). 마침내 흡수지에 마르기 위한 리멤버팻.
6) 한 50 μL 기판, 그리고 나서 서브스트레이트비를 추가하고 각각 잘 혼합에 대한 (50 μL) 적당히, 커버가 다크에 37C에 10 분 동안 안드레트.
7) 50 μL 정지 용액을 각각 웰에 추가하고, 10 분 이내에 결과를 측정하세요.
9. 결과
블랭크 웰을 위한 제로와 마이크로플레이트 리더 위의 테스트 theA450nm (참조로서의 630 nm) 가치에서 설정하세요.
테스트가 유효하고 :
부정적인 제어 (N) >1.0의 OD 가치 ;
검사가 무효인<0>
지 양성의 OD 가치는 컨트롤합니다, 작전이 의심스럽고 주의깊게 모든 시약을 재분석하고 관찰합니다.
계산 방식 :
부정적인 제어 = 선적 통지 가치의 samples/ 평균 OD 가치의 OD 가치
결과 판사 :
부정적인 선적 통지 ≥ 0.7 ;
S/N<0.7, 긍정.
상술 :96*2 웰 /는 장비를 갖춥니다.
예정 만료일 :12개월.
저장 : 어둠 속에서 2-8C에 저장하기.
Q1 : 얼마나 오래 그것이 운반하기 위해 당신이라고 생각할 것입니까?
A1 : 7 근무일 이내에 보통 선박.
Q2 : 당신은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 지원받을 수 있습니다. 우리는 당신의 특정 필요와 특정한 수량에 따른 것 특화할 수 있습니다.
Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
A3 : 우리는 지금까지 모든 생산이 처리한 ISO9001 인증과 ISO13485 인증을 가지고 있습니다, 표준 규칙을 가지고 있습니다, 정부의 적절한 행동과 법에 따릅니다.
Q4 : 애프터 서비스가 보증됩니까?
A4 : 우리는 전문적 온라인 기술적 애프터 서비스를 제공합니다. 만약 제품이 실험 동안 실패하면, 우리가 공급할 수 있습니다
전화, 비디오와 다른 형태를 통한 상관적 유도.
Q5 : 당신의 최소 명령량이 무엇입니까?
A5 : 1Kit.
Q6 : 배송 방법이 무엇입니까?
A6 : 그것은 (페덱스, UPS, DHL, EMS, 기타 등등) 빠른 우편으로 또는 공중과 지상에 의해 수송될 수 있습니다.주문하기 전에 우리와 함께 확인하세요.