SARS-CoV-2 Ag 면봉시험은 1 테스트 / 장비 CE 빠른 항원 면봉시험 장비 전문성 100%를 장비를 답니다

SARS-CoV-2 항원 면봉시험은 비강소제법 전문성 100%를 위한 1 테스트 / 장비 CE를 장비를 답니다

 

 

초기 증상

 

새로운 관상 동맥 폐렴은 일반적으로 어떤 명백한 예고도 가지고 있지 않습니다. COVID-19와 감염 뒤에 있는 질병의 초기 단계에서, 약간의 환자들은 어떠한 분명한 증상도 가지고 있지 않을지도 모릅니다. 가장 다른 환자들은 종종 주요 명시로서 열과 건기침과 피로를 가지고 있지만, 그러나 게다가 개인 차이 때문에, 환자가 또한 근육 통증, 체스트 밀착도, 근질근질한 목, 인후염, 코울혈, 코감기, 설사, 비정상이 맛과 다른 증상을 가지고 있을 수 있습니다. 이러한 증상은 전문성이 결핍되고, 새로운 크라운에 유일하지 않은 많은 질병에서 나타날 수 있습니다. 그러므로, 그것은 그들이 그들의 자신의 증상에 의해 COVID-19에 감염되는지 실제로 환자들이 동일시하기에 어렵습니다. 상기 증상이 나타나고 과거에 COVID-19 또는 병균 감염 사람들을 향하고 있었을지도 모른다고 당신이 믿을 때, 당신은 진단을 확인하기 위해 최대한 빨리 적절한 검사를 위한 의료 시설에 가야 합니다.

 

재료는 공급했습니다

 

성분	기술	상술
		1가지 테스트 /는 장비를 갖춥니다
시험 카세트	포일은 민감한 스트립을 포함하는 평가 소자를 오우체드.	1
무균 면봉	샘플 수집과 전송을 위해.	1
내부 페이지	사용법.	1
추출용 완충액	샘플을 해산하세요	1
일치의 증명서		1
홀과 패키지	(선택적인) 튜브 입지로서 사용되세요.	1

 

검출 한계

SARS-CoV-2 항원을 위한 검출 한계 (LOD)는 신속 시험은 4 Ｘ 102 TCID50/mL입니다.

 

매트릭스	LOD 집중 TCID50/mL	Positive/ 전체의 수	%Detected
감마까지 비활성화시킨 바이러스 샘플 계몽	4 Ｘ 102TCID50/mL	20/20	100%

 

간섭

다음과 같은 방해 물질은 SARS-CoV-2 항원 신속 시험 (아교질금)에 대하여 아무런 영향을 미치지 않습니다.

 

아니오.	방해 물질	최종 검사 농도
1	무친	0.54%
2	멘톨	1.4 mg/mL
3	보존혈액	5%
4	트라이암시놀론 아세토나이드	1 ng/mL
5	토브라마이신	5 μg/mL
6	레보플록사신	1.5 μg/mL
7	무피로신	12 mg/mL
8	옥시메타졸린	9%v/v
9	코 공간 정비	16%v/v
10	덱사메타손	0.5 μg/mL

 

후크 효과

 

시험될 때 어떤 높은 함량 후크 효과도 관찰되지 않았고와 함께 1.3 Ｘ 106 TCID50/mL의 열의 농도까지 SARS-CoV-2 바이러스를 비활성화시켰습니다.

 

경고와 중요한 정보

 

1. 시험은 단지 외부 사용 외부 신체를 위해 설계됩니다. 섭취하지 마세요. 버퍼 액체로 피부와 눈 맞추기를 회피하세요.

2. 지시를 따르기 위한 실패는 테스트 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 최종 진단은 의사에 의해 확인되어야 합니다.

3. 아이들의 한계를 그것이 하지 못하게 하세요.

4. 시력감퇴 또는 이동성과 사람들은 지원을 요구하여야 합니다.

5. 시험 성분이 손상되면 테스트를 이용하지 마세요.

6. 오직 자재만을 본 시험으로 공급되 사용하세요. 테스트 또는 시험 성분을 재사용하지 마세요.

7. 핵실험은 20-30' Ｃ (에서 포일 작은 주머니를 여는 것, 습도 최근의 것 시간 뒤에, 바로 수행되어야 합니다<60>

 

양극실험 결과

유색의 라인이 시험선 지역 (T)에서 뚜렷하고 유색의 라인이 제어 라인 지역 (C)에서 뚜렷하면, 양극실험 결과를 보여줍니다. 이것은 당신의 코 샘플에서 SARS CoV-2 항원이 발견할 수 있는 것을 의미하고, COVID-19 감염의 높은 확률로 나타냅니다.

 

 

집에 있고 당신의 의사 또는 지역 보건국을 부르세요. 지역 셀프-아이솔레이션 지침을 따르고 PCR 확인 시험을 받으세요.
* 다음을 주목합니다 선 굵기는 무관합니다 ; 시험선 (T)에서 어떠한 불그스레한 라인도 양극실험 결과로 해석되어야 합니다. 양극실험 결과는 PCR 검사와 같은 분자의 진단학에 의해 확인되어야 합니다.

부정적 시험 결과

만약 단지 유색의 라인이 제어 라인 (C)의, 그러나 전혀 시험선 (T)에 지역에서 뚜렷하면, 테스트 결과가 부정적입니다. 또한 이것은 코 표본이 불참하고 있었다고 제안합니다 또는 SARS-CoV-2 항원의 너무 작고 아마 SARS-CoV-2 바이러스에 감염되지 않습니다.

 

 

계속 다른 사람과 적용 가능한 보호 대책과의 접촉에 관한 적용 가능한 법칙을 따르세요. 의혹의 경우에 SARS-CoV-2 바이러스가 정확하게 감염의 모든 단계에 발견될 수는 없는 것처럼, 새로운 시험 장비를 사용하여 검사를 반복하세요. SARS CoV-2로 감염을 배제하지 않고, 의심되면 부정적인 결과는 PCR 검사에 의해 확인되어야 합니다.

 

무효 테스트 결과

어떤 선도 제어 라인 (C)에서 뚜렷하 또는 오직 한 라인만을 시험선 지역 (T)에서 뚜렷하 검사가 바르게 수행되지 않는 것을 나타내지 않습니다 그리고 결과가 무효인지. 주의깊게 테스트를 위해 지시를 따른 것이 중요합니다. 새로운 샘플과 새로운 시험 세트와 검사를 반복하세요.

 

 

만약 테스트 결과가 무효인 채로 남아 있다면, 의사 또는 COVID-19 검사 중인 중심과 연락하세요.

 

테스트 결과에 대한 해석

선이 제어 라인 (C)에 눈에 보인지 체크하세요. 제어 라인의 컬러 두께는 (C) 무관합니다. 만약 그것이 눈에 보이지 않으면, 테스트가 바르게 수행되지 않았고 새로운 시험 세트와 새로운 시험이 수행되어야 합니다.

 

저장과 처분

실온 (2-30' Ｃ 또는 35.6-86 Ｔ)에 저장하세요.
선반 수명 12 달 (제조 일에서부터 유효 기간).
시험 카세트는 사용까지 밀폐된 포일 작은 주머니에서 저장되어야 합니다. 유효 기간 뒤에 사용하지 마세요.
사용된 시험으로부터의 소모는 지역 조절에 따라의 처분하여야 합니다.

 

 

 

 

 

 

 

Q1 : 그럼 언제쯤 배송이 가능한가요?
A1 : 우리는 대금을 받은 후 7 근무일 이내에 최대한 빨리 당신을 위한 상품을 수송할 것입니다. (유행성이고 다른 외부 요인의 경우에, 선적에서 지연이 있을 수 있습니다)

 

Q2 : 그것은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 그것은 지원받을 수 있지만, 그러나 특정한 수량이 맞춤 제작품을 용이하게 하기 위해 100,000 작품 이상일 필요가 있습니다.

 

Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
A3 : 우리는 ISO9001과 ISO13485를 주에 의해 증명되게 합니다. 우리의 생산 과정은 기준 프로세스에 따라 있으며, 그것이 제품의 품질이 최적이라는 것을 보증할 수 있습니다.

 

Q4 : 제공된 애프터 서비스는 어떻습니까?
A4 : 우리는 전문적 온라인 기술적 애프터 서비스를 제공합니다. 우리는 비디오, 전화 통화, 등의 모양으로 당신에게 일대일 유도를 제공할 수 있습니다.

 

Q5 : 결제 방법이 무엇입니까?
A5 : 우리는 전신환에 의해 대금을 받습니다.

 

Q6 : 운반하는 방법?
A6 : 우리의 많은 협력 캐리어에서 따온 지나서 손에 넣는 인용이 당신을 위해 운반하기 위한 최선의 방법을 선택하거나 당신이 요구에 따라 운반할 수 있습니다.