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정확도: | 99.68% | 민감도: | 98% |
---|---|---|---|
방법: | 콜로이드 금인 방법 | 주요 단어: | 코비드 19의 Ag 신속 시험 장비 |
견본: | 비음 또는 목구성 또는 입입니다 | 상술: | 25개 테스트 / 장비 |
사이즈: | 21x13.5x8.5cm | 타입: | 전문가를 위해 |
강조하다: | 25개 테스트 / 장비 항원 가정용 시험 장비,항원 가정용 시험 장비 코비드 19,전문성 100% ag 신속 시험 장비 |
코비드의 Ag 신속 시험 장비 19 25 테스트 / 장비 전문성 전문가 100%명
용도
그린 스프링 ® SARS-CoV-2 항원 신속 시험은 인간 비음 또는 비인강 면봉 샘플에서 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질 항원의 빠른 정성 검정을 위해 사용됩니다. 결과는 SARS-CoV-2 항원을 발견하는데 사용되었습니다. 이 항원은 감염의 급성기 동안 상부호흡기 견본에 보통 발견할 수 있습니다. 긍정적 결과는 다른 바이러스로 박테리아 감염 또는 공동 감염을 배제하지 않습니다. 탐색되는 병원균은 질환의 유일한 원인이지 않을지도 모릅니다. 부정적인 결과는 환자의 최근 노출과 의료 이력과 COVID-19와 일치한 임상적 징후와 증상 이 존재와 관련하여 고려하여야 합니다. 의심받는 경우는 분자 시험에 의해 확인되어야 합니다. 단지 전문적인 사용.
임상 효과
빠른 SARS-CoV-2 항원 시험을 임상적 프리젠테이션은 기대되는 무작위, 단순맹검법에서 결정되었습니다. 의심받은 증상의 시작의 5 일 이내에, 310개의 비인강 견본은 증상이 있는과 무증후성 환자들에서 수집되었습니다. 이 장비의 성능은 상업적으로 이용 가능한 분자 테스트에 의한 결과와 비교되었습니다. 테스트는 98% 민감도와 100.00% 전문성을 가지고 있는 것을 발견했습니다. 정확도는 99.35%입니다.
앞선 비강소제법 방법을 위해, 총 263 샘플은 테스트를 위해 수집되었습니다. 테스트는 96.8%의 민감도와 100.00%의 전문성을 가지고 있습니다. 정확도는 98.48%입니다.
그린스프링 SARS-COV2-Antigen-rapidtest (비인강) | PCR 비교기 | 전체 | |
긍정 | 부정 | ||
긍정 | 98 | 0 | 98 |
부정 | 2 | 210 | 212 |
전체 | 100 | 210 | 310 |
민감도 | 98% (95% Cl : 97,12-99,98%) | ||
전문성 | 100% (95% Cl : 98,12-99,99%) | ||
정확도 | 99,35% |
그린스프링 SARS COV2 항원 -래피드테스트 (앞선 비음)
|
PCR 비교기 | 전체 | |
긍정 | 부정 | ||
긍정 | 121 | 0 | 121 |
부정 | 4 | 138 | 142 |
전체 | 125 | 138 | 263 |
민감도 | 96,8% (95% Cl : 91,52-98,97%) | ||
전문성 | 100% (95% Cl : 96,62-100%) | ||
정확도 | 98,48% (95% Cl : 96,17-100%) |
경고와 예방책
1. 포장내 인쇄물은 검사를 수행하기 전에 주의깊게 읽혀야 합니다.포장내 인쇄물에서 지시를 따르기 위한 실패는 부정확한 테스트 결과의 결과가 될 수 있습니다.
2. 단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해. 유효 기간 뒤에 사용하지 마세요.
3. 이전인 10 분을 마시거나 피우지 않습니다고 테스트 동안.
4. 패키징 또는 시험 성분이 손상되면 테스트를 이용하지 마세요.
5. SARS-CoV-2 환자 샘플과 함께 일할 때 적절한 실험실 안전 기술은 늘 따르게 되어야 합니다.환자 면봉은 시험 스트립을 사용했고 사용된 추출용 완충액 물약병이 잠재적으로 전염성일지도 모릅니다. 적절한 취급과 처리 공법은 지역 조절 요구조건에 따라 시험소에 의해 확립되어야 합니다.
6. 실험실 가운, 일회용 장갑과 눈과 같은 방호복을 입으세요
보호 완전히 검사를 수행한 후의 시험과 세정 손.
7. 바이러스 전달 언론 (VTM)에서 저장된 샘플은 테스트 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
8. 습도와 온도는 반대로 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
패키지와 상술
25개 테스트 / 장비 (1개 테스트 / 가방 X 25 가방)
제품 우위
1. 비강인두 면봉 시료, 비침입형
2. 사용하도록 매우 단순합니다
3. 편리하게, 어떤 장치도 요구하지 않았습니다
4. 15 분 안에 있는 결과인 급류
5. 비용효과적입니다
지역 CDC로부터의 임상 보고
민감도는 97.14%입니다, 전문성이 100%이고 전체 정확도는 99.68%입니다.
성분
테스트 / 가방 | 25개의 가방 |
0.5mL 추출용 완충액 | 25개의 병 |
불모 단일 용도 샘플링 면봉 | 25개 부분 |
포장내 인쇄물 | 1개 부분 |
사용하는 방향
테스트 결과에 대한 해석
긍정 : 라인 C 통제와 시험선 T로서의 결과 윈도우에서 이회선 이 존재는 긍정적 결과를 보여줍니다.
부정적입니다 : 유색의 라인은 C 지역 통제에 나타납니다. 어떤 눈에 보이는 유색의 라인도 시험 스트립 지역 T에 나타나지 않습니다. 부정적인 결과는 SARS-CoV-2로 바이러스의 감염을 배제하지 않고 COVID-19의 경우에, 의혹이 분자 진단 방법에 의해 확인되어야 합니다.
환자 : 제어 라인은 나타나지 않습니다. 불충분한 표본 볼륨 또는 임프로퍼 핸들링은 가장 크게 예상되는 나타나지 않는 제어 라인에 대한 이유입니다. 프로그램을 확인하고 새로운 시험 카세트와 시험을 반복하세요.
저장과 안정성
1. 판매 수명과 유효기간이 시험적으로 12개월에 대해서 설정될 때까지 2~30C에 실드백에 저장하세요. 얼지 마세요.
2. 시험 카세트가 알루미늄 호일 백에서 벗어난 후, 그것은 1 시간 이내에 사용되어야 합니다.
3. 햇빛, 습도와 발열원들로부터 가까이 못하게 하세요.
Q1 : 그럼 언제쯤 배송이 가능한가요?
A1 : 우리는 대금을 받은 후 7 근무일 이내에 최대한 빨리 당신을 위한 상품을 수송할 것입니다. (유행성이고 다른 외부 요인의 경우에, 선적에서 지연이 있을 수 있습니다)
Q2 : 그것은 OEM / ODM을 지원합니까?
A2 : 그것은 지원받을 수 있지만, 그러나 특정한 수량이 맞춤 제작품을 용이하게 하기 위해 100,000 작품 이상일 필요가 있습니다.
Q3 : 품질 관리의 관점에서 하는 당신의 공장은 어떻습니까?
A3 : 우리는 ISO9001과 ISO13485를 주에 의해 증명되게 합니다. 우리의 생산 과정은 기준 프로세스에 따라 있으며, 그것이 제품의 품질이 최적이라는 것을 보증할 수 있습니다.
Q4 : 제공된 애프터 서비스는 어떻습니까?
A4 : 우리는 전문적 온라인 기술적 애프터 서비스를 제공합니다. 우리는 비디오, 전화 통화, 등의 모양으로 당신에게 일대일 유도를 제공할 수 있습니다.
Q5 : 결제 방법이 무엇입니까?
A5 : 우리는 전신환에 의해 대금을 받습니다.
Q6 : 운반하는 방법?
A6 : 우리의 많은 협력 캐리어에서 따온 지나서 손에 넣는 인용이 당신을 위해 운반하기 위한 최선의 방법을 선택하거나 당신이 요구에 따라 운반할 수 있습니다.